Verschil tussen SN1 en SN2 Verschil tussen

Anonim

SN1 versus SN2

In de chemie zijn er tal van technische problemen om te leren. Een daarvan is het verschil tussen SN1- en SN2-reacties. Eigenlijk zijn zowel SN1 als SN2 Nucleofiele substitutiereacties, wat de reacties zijn tussen een elektronenpaardonor en een elektronenpaaracceptor. In beide soorten reacties zou een gehybridiseerd elektrofiel een uittredende groep (X) moeten hebben om de genoemde reactie te laten plaatsvinden.

Tijdens het SN1-type reactie (tweestaps), zal in eerste instantie een carbokation worden gevormd. Het zal dan reageren met de nucleofiel omdat het vrij is van beide kanten aan te vallen; terwijl tijdens het SN2-type reactie twee moleculen bij de werkelijke overgangstoestand betrokken zijn. Het vertrek van de vertrekgroep vindt gelijktijdig (één stap) plaats met de aanval op de achterkant van de nucleofiel. Vanwege dit feit leidt het tot een voorspelbare configuratie en kan het ook worden teruggedraaid.

In beide reacties neemt de nucleofiel deel met de vertrekgroep. Het is altijd beter om de eigenschappen van de vertrekgroep te bestuderen, en het is ook de moeite waard om de factoren te bestuderen die zullen bepalen of de specifieke reactie een SN1- of SN2-route volgt.

Het oplosmiddel dat wordt gebruikt in de reactie speelt ook een belangrijke rol bij het bepalen van de reactieweg. Het is veiliger om te veronderstellen dat een primair-gesubstitueerde vertrekgroep een SN2-route zal volgen, aangezien de vorming van het corresponderende onstabiele primaire carbeniumion slecht is.

De reactie van de SN1-route is zeer haalbaar voor verbindingen met tertiaire substitutie, omdat het overeenkomstige tertiaire carbeniumion wordt gestabiliseerd door hyperconjugatie. Dit komt ook omdat een carbenium-ion vlak is, minder gehinderd en meer van nature reactief in tegenstelling tot de ongeladen moederverbinding. Dus, het is eigenlijk beter als het oplosmiddel de ionen stabiliseert zodat de reactie kan volgen.

Samenvattend, hoewel SN1 en SN2 beide nucleofiele substitutiereacties zijn, zijn er enkele verschillen:

1. Voor SN1-reacties is de stap die de snelheid bepaalt unimoleculair, terwijl deze voor een SN2-reactie bimoleculair is.

2. SN1 is een tweestapsmechanisme, terwijl SN2 slechts een éénstapsproces is.

3. Tijdens SN1-reacties zal de carbokation zich vormen als een tussenproduct, terwijl dit tijdens SN2-reacties niet wordt gevormd.

4. In SN2-reacties kan men de intermediaire structuur tekenen van waar de koolstof een gedeeltelijke binding heeft met de binnenkomende nucleofiel en de vertrekkende groep, terwijl dit niet mogelijk is in SN1-route-reacties, omdat de naburige groepen aanwezig zijn.