Verschil tussen carbonyl en keton
Carbonyl vs Ketone
Carbonylgroep is een gemeenschappelijke functionele groep in organische chemie met een breed scala aan reactiviteit. De twee soorten carbonylen waarvan we bekend zijn zijn keton en aldehyden.
Carbonyl
Carbonylgroep is een functionele groep met dubbelgebonden zuurstof naar een koolstof. Aldehyden en ketonen staan bekend als organische moleculen met een carbonylgroep. De carbonylgroep in een aldehyde krijgt altijd nummer één in de nomenclatuur, aangezien het aan een einde van de koolstofketen ligt. De carbonylgroep van een keton bevindt zich altijd in het midden. Volgens het type van de carbonylverbinding verschilt de nomenclatuur. "Al" is het achtervoegsel dat gebruikt wordt om aldehyden te noemen terwijl "één" het achtervoegsel is om ketonen te noemen. De koolstof of koolstoffen naast de carbonylcarbon is de a-koolstof (en), die belangrijke reactiviteit hebben als gevolg van de aangrenzende carbonyl. Het carbonylcarbonatoom is sp 2 gehybridiseerd. Daarom hebben aldehyden en ketonen een trigonale platte opstelling rond het carbonylcarbonatoom. De carbonylgroep is een polaire groep (de elektro negativiteit van zuurstof is groter dan koolstof; daarom heeft de carbonylgroep een groot dipoolmoment); Aldehyden en ketonen hebben dus hogere kookpunten vergeleken met de koolwaterstoffen die hetzelfde gewicht hebben. Echter, deze kunnen geen sterkere waterstofverbindingen maken zoals alcoholen die lager kookpunten veroorzaken dan de bijbehorende alcoholen. Door het waterstofbinding vormingsvermogen zijn aldehyden en ketonen met laag molecuulgewicht oplosbaar in water. Wanneer echter het molecuulgewicht toeneemt, worden ze hydrofoob. Het carbonylcarbonatoom is gedeeltelijk positief geladen, en kan dus fungeren als een elektrofiel. Daarom worden deze moleculen gemakkelijk onderworpen aan nucleofiele substitutiereacties. De waterstoffen die aan de koolstof zijn verbonden; naast de carbonylgroep heeft een zure natuur, die verantwoordelijk is voor verschillende reacties van aldehyden en ketonen. Verbindingen die carbonylgroepen bevatten, komen in grote mate voor in de natuur. Cinnamaldehyde (in kaneelbast), vanilline (in vanilleboon), kamfer (kamferboom) en cortisone (bijnierhormoon) zijn enkele natuurlijke verbindingen met een carbonylgroep.
KetonIn ketonen bevindt zich carbonylgroep tussen twee koolstofatomen. Algemene formule van een keton is een volgt.
"One" is het achtervoegsel dat in de ketonnomenclatuur wordt gebruikt. In plaats van -e van het overeenkomstige alkaan wordt 'één' gebruikt. De alifatische keten is zodanig genummerd dat de carbonyl carbon het laagst mogelijke getal geeft. Bijvoorbeeld, CH = 3
COCH 2 CH 2 CH 3 heet 2-pentanon. Ketonen kunnen worden gesynthetiseerd uit de oxidatie van secundaire alcoholen, door ozonolyse van alkenen, enz.Ketonen hebben de mogelijkheid om keto-enol tautomerisme te ondergaan. Dit proces gebeurt wanneer een sterke base de a-waterstof (waterstof aan de koolstof, die naast de carbonylgroep is) opneemt. De mogelijkheid om de a-waterstof vrij te geven maakt ketonen zuurder dan corresponderende alkanen.
