Verschil tussen allyl en vinyl | Allyl vs Vinyl
Belangrijkste verschil - Allyl vs Vinyl
Beide allyl- en vinylgroepen hebben lichtjes vergelijkbare structuren met een kleine variatie. Beide groepen bezitten een dubbele binding tussen twee koolstofatomen waar alle andere atomen door enkelbindingen gebonden zijn. Het sleutelverschil tussen deze twee structurele componenten is het aantal koolstof- en waterstofatomen. Allylgroepen hebben drie koolstofatomen en vijf waterstofatomen terwijl v inylgroepen twee koolstofatomen en drie waterstofatomen hebben. De -R groep in de structuur kan elke groep zijn met elk aantal atomen met elk type bindingspatroon.
Wat is een Allyl Group?
Een allylgroep is een substituent met de structurele formule H 2 C = CH-CH 2 -R; waar -R de rest van de molecule is. Daarom is allylgroep deel uit van een molecuul dat gelijk is aan een propaanmolecuul na het elimineren van een waterstofatoom uit het derde koolstofatoom. Dat waterstofatoom wordt vervangen door elke andere -R groep om een molecuul te vormen. Het woord 'allyl' is een Latijnse woord voor knoflook, Allium sativum. Aangezien een allylderivaat eerst geïsoleerd was van knoflookolie, werd het in 1844 "Schwefelallyl" genoemd.
Het alkenyl functionele groep vinyl is ook bekend als ethenyl (-CH = CH
2 ); Het is gelijk aan een ethyleenmolecuul (CH 2 = CH 2 ) na verwijdering van een waterstofatoom. Het verwijderd -H-atoom kan worden vervangen door elke andere groep atomen om een molecuul te vormen (R-CH = CH 2 ). In sommige industriële toepassingen is deze groep zeer belangrijk.
Allyl:
Wanneer een waterstofatoom uit het derde koolstofatoom van een propaanmolecuul wordt verwijderd, is het equivalent aan een allylgroep. Het bevat twee sp
2 gehybridiseerde koolstofatomen en één sp 3 gehybridiseerde koolstofatoom. Met andere woorden, het is een methyleenbrug (-CH 2 -) bevestigd aan een vinylgroep (-CH = CH 2 ). Vinyl: De structuur van een vinylgroep is gelijk aan de moleculaire groep wanneer een waterstofatoom van een ethyleenmolecule verwijderd is. Daarom staat het ook bekend als een
ethenylgroep . Het bevat twee sp 2 gehybridiseerde koolstofatomen en drie waterstofatomen. Het verwijderd waterstofatoom kan worden vervangen door elke groep moleculen en wordt aangeduid als -R. Voorbeelden van derivaten Allyl:
Allylgroepen vormen zeer stabiele verbindingen wanneer substituenten zijn aangesloten. Het vormt verbindingen op verschillende gebieden, zoals organische verbindingen, biochemische verbindingen en metaalcomplexen.
Organische verbindingen: Allyl Alcohol
: H
2 C = CH-CH 2 OH (de ouder van allylische alcoholen) Allylchloride: Ze bestaan als gesubstitueerde versies van de ouder allyl groep. Voorbeelden zijn trans -but-2-en-1-yl of
crotyl groep (CH 3 CH = CH-CH 2 -). Biochemie: Dimethylallylpyrofosfaat : Het ligt in de biosynthese van terpenen. Isopentenylpyrofosfaat : Het is een homoallylisch isomeer van de dimethylallylverbinding. Het wordt ook gebruikt als een *
voorloper voor veel natuurlijke producten zoals natuurlijk rubber.
Metaalcomplexen: Allylliganden binden aan metaalcentra door zijn drie koolstofatomen. Een voorbeeld hiervan is:
Allyl Palladium Chloride . Vinyl: De meeste vinylderivaten worden gebruikt in polymeerindustrie. Voorbeelden zijn;
Vinylchloride, Vinylfluoride, Vinylacetaat, Vinylideen,
en Vinyleen .
Gebruik: Allyl: Allylverbindingen hebben een breed scala en worden in verschillende gebieden gebruikt. Bijvoorbeeld; Allylchloride wordt gebruikt om kunststoffen te produceren en gebruikt als alkyleringsmiddel. Vinyl: Een van de beste voorbeelden van een industriële toepassing van vinylgroep is vinylchloride (CH 2 = CH-Cl). Het wordt gebruikt als voorloper voor het vervaardigen van polyvinylchloride (PVC). Het is de derde meest geproduceerde kunststofvariëteit ter wereld. Daarnaast wordt het gebruikt om vinylfluoride en vinylacetaat te produceren om twee andere polymeren te produceren; polyvinylfluoride (PVF) en polyvinylacetaat (PVAc) respectievelijk.
Vinylhandschoenen worden gebruikt in de geneeskunde vanwege de slechte weerstand tegen veel chemicaliën, minder flexibiliteit en elasticiteit.
Definities: *
Voorloper: een voorloper is een stof die deelneemt aan een chemische reactie die een andere verbinding produceert. Referenties: Romanowski, Frank en Herbert Klenk. "Thiocyanaten En Isothiocyanaten, Organisch". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry
(2000): n. p. Web. 26 mei 2016.
"Geïllustreerde woordenlijst van organische chemie - allylgroep".
Chem. ucla. edu . N. p., 2016. Web. 26 mei 2016.
Image Courtesy:
"Allyl Group" door Edgar181 - Eigen werk (Openbaar domein) via Commons Wikipedia "Vinylgroep" door Edgar181 - Eigen werk (Openbaar domein) via Commons Wikipedia "Vinylacetaat" door Ewen - Eigen werk, (Openbaar domein) via Commons Wikimedia "
Vinly flouride " door Jsjsjs1111 - Eigen werk, (CC-BY-SA 3. 0) via Commons Wikimedia "Vinylchloride" (Openbaar domein) via Commons Wikimedia
"Allylpalladium chloride dimer" van Smokefoot - Eigen werk (Openbaar domein) via Commons Wikimedia
