Verschil tussen SN1 en SN2 reacties | SN1 en SN2 Reacties

Sleutel Verschil - SN1 vs SN2 Reacties

De SN1 en SN2 reacties zijn nucleofiele substitutiereacties en meest voorkomend in Organische Chemie. De twee symbolen SN1 en SN2 hebben betrekking op twee reactiemechanismen. Het symbool SN staat voor "nucleofiele substitutie". Hoewel zowel SN1 als SN2 in dezelfde categorie zijn, hebben ze veel verschillen, waaronder het reactiemechanisme, nucleofielen en oplosmiddelen die deelnemen aan de reactie en de factoren die de snelheidsbepalingsstap beïnvloeden. Het sleutelverschil tussen SN1 en SN2 reacties is dat SN ₁ reacties meerdere stappen hebben, terwijl SN ₂ reacties slechts één stap hebben.

Wat zijn SN1 reacties?

In SN1 reacties geeft 1 aan dat de snelheidsbepalende stap unimolecular is. Aldus heeft de reactie een eerste-orde afhankelijkheid van de elektrofiele en nul-order afhankelijkheid van nucleophile. Een carbocatie wordt gevormd als een tussenproduct in deze reactie en dit soort reacties komen vaak voor in secundaire en tertiaire alcoholen. SN1 reacties hebben drie stappen.

Vorming van de carbocatie door het verwijderen van de vertrekkende groep.
De reactie tussen de carbocatie en de nucleofiele (Nucleophilic aanval).
Dit gebeurt alleen wanneer het nucleofiel een neutrale verbinding is (een oplosmiddel).

Wat zijn SN2 reacties?

In SN2 reacties wordt één band gebroken en wordt één band tegelijk gevormd. Met andere woorden, dit houdt in dat de verlaatgroep door een nucleofiel wordt verplaatst. Deze reactie gebeurt zeer goed in methyl- en primaire alkylhalogeniden, terwijl zeer langzaam in tertiaire alkylhalogeniden, aangezien de achteraanval wordt geblokkeerd door omvangrijke groepen.

Het algemene mechanisme voor SN2 reacties kan als volgt worden beschreven.

Wat is het verschil tussen SN1 en SN2 reacties?

Kenmerken van SN1 en SN2 Reacties:

Mechanisme:

SN1 Reacties: SN ₁ reacties hebben verschillende stappen; het begint met de verwijdering van de vertrekkende groep, waardoor een carbocatie en vervolgens de aanval door de nucleofiele.

SN2 Reacties: SN ₂ reacties zijn enkele stappenreacties waarbij zowel nucleofiel als substraat betrokken zijn in de snelheidsbepalingsstap. Daarom zal de concentratie van het substraat en die van het nucleofiel invloed hebben op de snelheidsbepalingsstap.

Reacties van de reactie:

SN1 Reacties: De eerste stap van SN1 reacties is het verwijderen van de vertrekkende groep om een carbocatie te geven. De snelheid van de reactie is evenredig aan de stabiliteit van de carbocatie.Daarom is de vorming van de carbocatie de grootste barrière in SN1-reacties. De stabiliteit van de carbocatie neemt toe met het aantal substituenten en de resonantie. Tertiaire karbocaties zijn de stabielste en primaire karbocaties zijn de minst stabiele (tertiaire> secundaire> primaire).

SN2 Reacties: Sterische belemmering is de barrière in SN ₂ reacties, aangezien het door een backside-aanval gaat. Dit gebeurt alleen als de lege orbitalen toegankelijk zijn. Wanneer er meerdere groepen aan de vertrekkende groep zijn verbonden, vertraagt het de reactie. Dus de snelste reactie komt voor bij de vorming van primaire karbocaties, terwijl het langzaamst in tertiaire karbocaties ligt (primair-snelste> secundair> tertiair-laagste).

Nucleophile:

SN1 Reactions: SN ₁ reacties vereisen zwakke nucleofielen; zij zijn neutrale oplosmiddelen zoals CH 3 _{OH, H 2} O en CH 3 _{CH 2} OH. _{SN2 Reacties:} SN ₂ reacties vereisen sterke nucleofielen. Met andere woorden, ze zijn negatief geladen nucleofielen zoals CH

3 O _- , CN _- , RS ^- , N ³ - ^{en HO} - . ^Oplosmiddel: SN1 Reacties: ^{SN1 reacties worden gepresenteerd door polaire protische oplosmiddelen. Voorbeelden zijn water, alcoholen en carbonzuren. Ze kunnen ook fungeren als de nucleofielen voor de reactie.} SN2 Reacties:

SN2 reacties gaan goed uit in polaire aprotische oplosmiddelen zoals aceton, DMSO en acetonitril.

Definities: Nucleophile

: een chemische soort die een elektronpaar aan een elektrofiel schenkt om een chemische binding te vormen in relatie tot een reactie. Elektrofielen

: een reagent aangetrokken aan elektronen, zij zijn positief geladen of neutrale soorten met vacante orbitalen die aangetrokken zijn tot een elektronenrijk centrum.

Referenties: Master Organische Chemie - Vergelijking van het Organische Chemie Portal van SN1 en SN2 Reacties - Nucleofiele Vervanging (S N

1S N