Verschil tussen elektrofilische en nucleofiele substitutie | Elektrofiele vs Nucleofiele Vervanging

Belangrijkste verschil - Elektrofiele vs Nucleofiele Vervanging

Elektrofiele en nucleofiele substitutiereacties zijn twee typen substitutionsreacties in de chemie. Zowel elektrofiele substitutie als nucleofiele substitutiereacties betreffen het breken van een bestaande binding en vorming van een nieuwe binding die de vorige binding vervangt; echter, dat gebeurt door twee verschillende mechanismen. Bij elektrofische substitutiereacties raakt een elektrofiel (een positief ion of gedeeltelijk positief einde van een polair molecuul) het elektrofiele centrum van een molecuul aan, terwijl in nucleofiele substitutiereactie een nucleofiele (elektronenrijke moleculaire soort) het nucleofiele centrum van een molecuul om de vertrekkende groep te verwijderen. Dit is th e sleutelverschil e tussen elektrofilische en nucleofiele substitutie.

Wat is elektrofische substitutie?

Zij zijn een algemeen type van een chemische reactie waarin een functionele groep in een verbinding door een elektrofiel wordt verplaatst. In het algemeen fungeren waterstofatomen als elektrofielen in vele chemische reacties. Deze reacties kunnen verder worden verdeeld in twee groepen; elektrofiele aromatische substitutiereacties en elektrofiele alifatische substitutiereacties. Elektrofiele aromatische substitutiereacties komen voor in aromatische verbindingen en worden gebruikt om functionele groepen op benzeenringen te introduceren. Het is een zeer belangrijke methode bij het synthetiseren van nieuwe chemische verbindingen.

Elektrofiele Aromatische Vervanging

Wat is Nucleofiele Vervanging?

Nucleofiele substitutiereacties zijn een primaire klasse van reactie waarbij een electronrijke nucleofiele selectief het positief of gedeeltelijk positief geladen atoom of een groep atomen aanvalt om een ​​binding te vormen door de bijgevoegde groep of atoom te verplaatsen. De eerder aangehechte groep, die het molecuul verlaat, heet de "vertrekkende groep" en het positieve of gedeeltelijk positieve atoom heet een elektrofiel. De gehele moleculaire entiteit die de elektrofiele en de vertrekkende groep omvat, heet het " substraat ".

Algemene chemische formule:

Nu: + R-LG → R-Nu + LG :

Nu-Nucleophile LG-Leaving group

Nucleophilic Acyl substitution Wat is het verschil tussen elektrofilische en nucleofiele substitutie?

Mechanisme van elektrofiele en nucleofiele substitutie

Elektrofische substitutie:

De meeste elektrofiele substitutionsreacties vinden plaats in de benzeenring in aanwezigheid van een elektrofiel (een positief ion). Het mechanisme kan meerdere stappen bevatten. Een voorbeeld is hieronder gegeven. Elektrofielen:

Hydronium-ion H

3 _O + ^{(uit Bronstedzuren)} Boortrifluoride BF

3 _{Aluminiumchloride AlCl}

3 _{Halogeenmoleculen F}

2 _{, Cl} 2 _{, Br} 2 _{, I} 2 _{Nucleofiele Vervanging:}

Het betreft de reactie tussen een elektronpaardonor (het nucleofiel) en een elektronparacceptor (het elektrofiel). Het elektrofiel moet een vertrekkende groep hebben om de reactie te laten plaatsvinden. Het reactiemechanisme komt op twee manieren voor: SN

2 ^{reacties en SN} 1 ^{reacties. Bij SN} 2 ^{reacties komt tegelijkertijd de verwijdering van de vertrekkende groep en de achterzijde aanval door het nucleofiel voor. In SN} 1 ^{reacties wordt eerst een platte carbeniumion gevormd en vervolgens wordt het verder gereageerd met het nucleofiel. De nucleofile heeft de vrijheid om aan weerszijden aan te vallen en deze reactie is geassocieerd met racemisering.} Voorbeelden van elektrofilische substitutie en nucleociele substitutie

Elektrofische substitutie:

De substitutiereacties in de benzeenring zijn voorbeelden van elektrofiele substitutiereacties.

De nitratie van benzeen

Nucleofiele substitutie:

Hydrolyse van alkylbromide is een voorbeeld van Nucleophilic Substitution.

R-Br, onder basisvoorwaarden, waarbij de

aanvallende nucleofile het OH - ^{is en de vertrekkende groep is Br} - . R-Br + OH

- ^{→ R-OH + Br} - ^Definities:

Recematie: racemisatie is de van een optisch actieve stof in een optisch inactief mengsel van gelijke hoeveelheden van dextrorotatoire en levorotatievormen.

Referentie:

"Nucleophilic Substitution (SN1SN2). "Organische Chemie Portal.

"De Nucleophilic Substitutions Reactions Between Halogenoalkanes and Hydroxide Ions". Chem Guide

"Electrophilic Substitution". Chem Guide

"Er is Chemie tussen ons - Nucleophiles, Electrophiles en Nucleophilic Substitution". Jackscanlan. com

Image Courtesy:

"Electrophilic Aromatic Substitution Ortho Directors" Door V8rik in Engels Wikipedia (CC BY-SA 3. 0) via Commons Wikimedia

"Algemene Schema voor Acide Catalyzed Nucleophilic Acyl Substitution" door Ckalnmals - Eigen werk (CC BY-SA 3. 0) via Commons Wikimedia

"Nitratie van Benzeen" door Yikrazuul - Eigen werk (Openbaar domein) via Commons Wikimedia