Verschil tussen Sickle Cell SS en SC | Sickle Cell SS vs SC
Belangrijkste verschil - Sickle Cell SS vs SC
Sikkelcel anemie, meer algemeen aangeduid met Sickle Cell Disease (SCD), is een genetische aandoening die de typische vorm van de rode bloedcellen (RBC) verandert in een sikkelvorm, waardoor het normale functioneren van de RBC's wordt verstoord. In de context van de genetica heeft een persoon die aan SCD lijdt twee kopieën van het abnormale hemoglobine gen, één van elke ouder, geërfd. Het hemoglobine gen bevindt zich op chromosoom 11. Afhankelijk van het type genmutatie dat voorkomt in chromosoom 11, kan SCD van veel verschillende subtypen zijn. SCD wordt beschouwd als een autosomale recessieve conditie. De individuen met sickle cell trait (AS) erf twee verschillende soorten hemoglobine genen; één gen voor normale hemoglobine (A) en het andere gen voor sikkelhemoglobine (S). Daarom worden de symptomen van SCD (SS) alleen ontwikkeld als de persoon twee kopieën van het sekelhemoglobine-gen (S), een van elke ouder, heeft geërfd. Maar als een persoon slechts een enkele kopie van het abnormale gen (S) erft, wordt de persoon aangeduid als een drager voor de ziekte die een sekelceltrekken heeft (AS). Anemie is het meest voorkomende symptoom voor SCD. Sickle cell anemia (SS) en Sickle hemoglobic C disease (SC) zijn twee soorten SCD die optreedt in een nakomeling van twee ouders met abnormale hemoglobinekenmerken. In de sikkelcel SS erft de persoon twee sekelhemoglobine (S) genen van ouders, één van elke ouder terwijl in ziekcel SC, het individu erf hemoglobine C-gen uit één ouder en hemoglobine S-gen (sekelhemoglobine gen) van de andere . Dit is het belangrijkste verschil tussen Sickle cell SS en Sickle cell SC. Zowel SS en SC ziekteomstandigheden ontwikkelen soortgelijke symptomen, maar nekcel SC ontwikkelt minder ernstige bloedarmoede.
INHOUD
1. Overzicht en sleutelverschil
2. Wat is Sickle Cell SS
3. Wat is Sickle Cell SC
4. Vergelijkingen tussen Sickle Cell SS en SC
5. Zij aan elkaar vergelijken - Sickle Cell SS vs SC in tabelvorm
6. Samenvatting
Wat is Sickle Cell SS?
In het kader van SCD is Sickle Cell SS of hemoglobine SS-ziekte het meest voorkomende type dat de kans heeft op ernstige complicaties in het levende systeem. Het is een autosomale recessieve ziektevoorwaarde. Een persoon ontwikkelt sikkelcel SS conditie door de erfenis van twee exemplaren van sekelhemoglobine (S) gen, een van elke ouder.
Figuur 2: Sikkelcel SS-ziekte-erfelijkheid
Ernstige anemische aandoeningen, waaronder lage hemoglobine, zijn de meest voorkomende symptomen van sikkelcel SS.In sikkelcel SS wordt de typische schijfvorm van de RBC veranderd in een sikkelvorm; deze vervorming van RBC's verstoort zijn primaire functies. Andere symptomen van Sickle Cell SS zijn vermoeidheid, herhaalde infecties, het optreden van periodieke pijn en inwendige orgaanbeschadiging. IJzeren supplementen worden niet beschouwd als effectief om de niveaus van hemoglobine in het bloed te verhogen.
Sikkelcel SC wordt beschouwd als de tweede meest voorkomende ziekteconditie met betrekking tot SCD. Het is ontwikkeld met de erfenis van hemoglobine C-gen van één ouder, samen met een sekelhemoglobine-gen (S) van de andere. Bloedarmoede is het meest prominente symptoom in Sikkelcel SC, maar het is minder ernstig dan in Sikkelcel SS. Hemoglobine C-gen polymeriseert niet zo snel als sikkelhemoglobine (S). Daarom resulteert het in de vorming van enkele sikkelcellen.
Figuur 02: Sikkelcel
De symptomen van sikkelcel SC zijn vergelijkbaar met die van sikkelcel SS. Bij sikkelcel SC ontwikkelen de individuen significante retinopathische aandoeningen en botnekrose. Gulson kan af en toe als symptoom optreden. Het voorkomen van hemoglobine C-gen is kleiner dan die van hemoglobine A-gen in sekelcel SC. Deze ziekteomstandigheden kunnen ook de vergroting van de milt veroorzaken.
Wat zijn de overeenkomsten tussen Sickle Cell SS en SC?
Beide delen vergelijkbare symptomen van SCD inclusief anemische aandoening.
- Wat is het verschil tussen Sickle Cell SS en SC?
- diff Artikel Midden voor Tabel ->
Sickle Cell SS vs SC
Sikkelcel SS is een soort sikkelcelziekte die optreedt door de erfenis van twee sekelhemoglobine (S) genen; een van elke ouder. |
|
| Sikkelcel SC is een soort sikkelcelziekte die optreedt door de erfenis van een hemoglobine C-gen en een sekelhemoglobine (S) gen van ouders. | Anemie |
| Sikkelcel SS ontwikkelt ernstige anemische aandoeningen. | |
| De anemische condities die door Sickle cell SC ontwikkeld zijn, is relatief minder ernstig dan die van sikkelcel SS. | Samenvatting - Sickle Cell SS vs SC |
Sikkelcelziekte is een genetische ziekte die de typische vorm van de RBC verstoort en de normale werking van de cel beïnvloedt. Afhankelijk van het type mutatie kan SCD worden ingedeeld in veel verschillende typen. Het is een autosomale recessieve ziektevoorwaarde. Er zijn twee soorten SCD: Sickle Cell SS en Sickle Cell SC. Sickle Cell SS is een soort sikkelcelziekte die optreedt door de erfenis van twee sekelhemoglobine (S) genen, één van elke ouder. Sikkelcel SC is een soort sikkelcelziekte die optreedt door de erfenis van een hemoglobine C-gen en een sekelhemoglobine (S) -gen van ouders. Beide ziekteomstandigheden ontwikkelen soortgelijke symptomen, hoewel de anemische aandoening van de sikkelcel SS is ernstiger in vergelijking met sikkelcel SC. Dit is het verschil tussen sikkelcel SS en sekelcel SC. Als een persoon slechts één sekelhemoglobine gen (S) en een normaal hemoglobine gen (A) ontvangt, wordt die persoon aangeduid als drager voor de ziekte.
Download PDF Versie Sickle Cell SS vs SC
U kunt de PDF-versie van dit artikel downloaden en gebruiken voor offline doeleinden zoals per citaatbrief. Download hier PDF-versie Verschil tussen Sickle Cell SS en SC
Referenties:
1. "Wat is een ziektecelziekte? "National Heart Lung and Blood Institute, U. S. Department of Health and Human Services, 10 augustus 2017, beschikbaar hier. Toegankelijk 4 september 2017.
2. "Wat is Sickle Cell. "De Sickle Cell Foundation van Noord-Alabama, beschikbaar hier. Toegankelijk 4 september 2017.
Image Courtesy:
1. "Sickle Cell 02" door National Heart Lung and Blood Insitute (NIH) - National Heart Lung and Blood Insitute (NIH) (Public Domain) via Commons Wikimedia
2. "1911 Sickle Cells" door OpenStax College - Anatomie & Fysiologie, Connexions Website. Beschikbaar hier, 19 juni 2013. (CC BY 3. 0) via Commons Wikimedia
