Verschil tussen Frameshift Mutatie en Point Mutatie: Frameshift Mutatie vs Point Mutatie
Frameshift Mutatie vs Point Mutatie
De belangrijkste twee manieren van genmutaties zijn de frameshift en point mutaties. Ten eerste is een mutatie een verandering in het genetische materiaal in het algemeen. Deze wijzigingen kunnen op verschillende manieren en magnitudes plaatsvinden. Gen mutaties zijn gewoonweg de veranderingen die zich voordoet in de nucleotidesequentie van een bepaald gen van een organisme. Zowel frameshift als puntmutaties zijn dergelijke veranderingen in de nucleotidesequentie van een gen. De twee typen verschillen echter op verschillende manieren van elkaar, ondanks dat het resultaat een veranderd gen is; derhalve kan een ander fenotype uiteindelijk worden uitgedrukt.
Frameshift Mutatie
Zoals de naam hints, verschuift het frame van het nucleïnezuur wanneer frameshiftmutaties plaatsvinden in een gen. Ten eerste zou het passend moeten zijn dat er twee soorten frameshiftmutaties zijn die bekend staan als invoegingen en verwijderingen. Al deze vinden plaats wanneer de DNA-streng ontmanteld wordt tijdens DNA-replicatie of eiwitsynthese. Wanneer de DNA-streng wordt afgewikkeld tijdens eiwitsynthese, wordt de mRNA-streng gevormd en wordt de DNA-streng hervormd volgens de huidige nucleotidesequentie. Een nieuw nucleotide kan echter in de huidige volgorde op elke kwetsbare plaats worden toegevoegd. Daarom heeft de nieuwe DNA-streng een additioneel nucleotide. Daarnaast kan dit proces plaatsvinden tijdens DNA replicatie na afwikkeling en vóór afwikkeling met de nieuwe streng. Aangezien een nucleotide aan de oorspronkelijke sequentie is toegevoegd, heeft de DNA-streng een mutatie genaamd mutatie ondergaan en dit specifieke type is bekend als een insertie. Evenzo kan een deletie plaatsvinden als een nucleotide is gemist tijdens het reformeren van de DNA-streng na het ontmantelen. Beide deleties en invoegingen leiden ervoor dat het frame van de DNA-streng op één of andere manier verschuift. Deze typen mutaties staan ook bekend als framing fouten als het frame is misleid. Het is belangrijk om op te merken dat het aantal nucleotiden in de DNA-streng veranderd is wanneer er een ramingsfout plaatsvindt.
Punt Mutatie
Puntmutatie is een verandering die plaatsvindt in een bepaald gen op een bepaalde plaats. Een uitwisseling van nucleotiden vindt plaats als purine base met de overeenkomstige purine base of pyrimidine base met de bijbehorende pyrimidine base. Daarom kan Adenine vervangen worden door Thymine, of andersom. Daarnaast kan Guanine vervangen worden door Cytosine, of andersom.Dit soort uitwisselingen wordt aangeduid als de overgangspuntmutatie.
Wanneer een purine base echter met een pyrimidine base wordt uitgewisseld, is de mutatie bekend als de transversie. Deze mutaties kunnen of niet leiden tot het veranderen van het gesynthetiseerde eiwit. Wanneer een mutatie een verandering in het gesynthetiseerde eiwit heeft veroorzaakt, wordt het aangeduid als een missense-mutatie, terwijl de onuitgedrukte mutaties als stille mutaties worden genoemd. Daarnaast kunnen sommige puntmutaties een terminatorcodon veroorzaken, waarbij een stopsignaal als codonsequentie zal worden doorgegeven en de proteïnesynthese wordt gestopt met een verkort eiwitmolecuul. Dit soort puntmutatie wordt aangeduid als een onzinmutatie. Zoals blijkt, zijn punt mutaties van weinig soorten, maar het resultaat is altijd een verandering in een enkel nucleotide. Het aantal nucleotiden wordt niet veranderd, maar de structuur zal verschillend zijn; derhalve kan de functie van het gen veranderd worden.
Wat is het verschil tussen Frameshift Mutatie en Point Mutatie?
• Het frame van de DNA-streng wordt op een of andere manier verschuift in een frameshiftmutatie, terwijl puntmutaties het frame van de DNA-streng niet veranderen.
• De genstructuur en het aantal nucleotiden worden veranderd in frameshiftmutaties, terwijl puntmutaties alleen de structuur van een gen veroorzaken.
• Frameshift mutaties zijn van twee types, maar punt mutaties zijn van weinig typen.
