Verschillen tussen purines en pyrimidines Verschil tussen

Purines versus Pyrimidines

In de microbiologie zijn er twee soorten stikstofhoudende basen die de twee verschillende soorten nucleotide basen in DNA en RNA vormen. Deze twee soorten worden purines en pyrimidines genoemd. De purines zijn opgebouwd uit twee koolstofatomen stikstofring-basen met vier stikstofatomen, terwijl de pyrimidinen bestaan ​​uit één-koolstof stikstofring-basen met twee stikstofatomen. Deze twee verbindingen dienen als bouwstenen voor een grote verscheidenheid aan organische verbindingen die in de natuur en in ons lichaam te vinden zijn. Zowel purines en pyrimidines delen dezelfde functie; ze hebben allebei betrekking op de productie van RNA en DNA, eiwitten en zetmelen, enzymregulatie en celsignalering. Beide bases zijn energiebronnen. Het proces waarbij deze twee verbindingen waterstof vormen, wordt basenparing genoemd.

Purines en pyrimidines

Van een purine is bekend dat het een heterocyclische aromatische organische verbinding is. Het bestaat uit een pyrimidine-ring die aan een imidazolring is gefuseerd. Het vormt twee van de vier nucleobasen in DNA en RNA die adenine en guanine zijn. Het kan kunstmatig worden gecreëerd door middel van een Traube-purinesynthese. In 1994 werd deze samenstelling bedacht door een Duitse chemicus Emil Fischer. Er wordt gezegd dat purines biologisch worden gesynthetiseerd als nucleosiden. Ze worden in hoge concentraties aangetroffen in vleesproducten, vooral in levers en nieren. Voorbeelden van purines zijn zwezeriken, ansjovis, makreel, sint-jakobsschelpen, bier van de gist en jus.

Aan de andere kant, vergelijkbaar met het purine, is een pyrimidine een aromatische heterocyclische organische verbinding, maar het bestaat uit slechts één koolstofring. Het compenseert de andere basen in DNA en RNA die cytosine en thymine in DNA zijn, en cytosine en uracil in RNA. De ringen zijn ook componenten van verschillende grotere verbindingen, zoals thiamine en sommige synthetische barbituraten. Het kan worden bereid in een laboratorium met behulp van organische synthese, ook via de Biginelli-reactie. In vergelijking met purines zijn pyrimidines een stuk kleiner van omvang. De volledige studie van pyrimidines begon in 1884 door Pinner - hij synthetiseerde derivaten door condensatie van ethylacetoacetaat met aminidines. Hij bedacht het woord 'pyrimidine' in 1900. Pyrimidinen zijn te vinden in meteorieten, maar wetenschappers weten niet waar het begon. Ook ontleedt het fotolytisch in uracil onder UV-licht.

Verschillen

Een van de verschillen die zij hebben is dat purines hogere smelt- en kookpunten hebben in vergelijking met pyrimidines. De moleculen van purines zijn complex en zwaar - ze nemen deel met een groter aantal moleculaire reacties dan pyrimidines. Purines werken ook als precursormoleculen - precursormoleculen zijn moleculen die meestal in een onvolgroeide vorm worden gesynthetiseerd en moeten worden verwerkt voordat ze actief zijn.Aan de andere kant functioneren pyrimidinen niet als precursormoleculen.

Uiteindelijk, afgezien van het feit dat purines twee-koolstofstikstofringen hebben en dat pyrimidines alleen één-koolstofringen hebben, is hun belangrijkste verschil dat bij een purinekatabolisme de hoofdafbraak eindigt in urinezuur, terwijl in een pyrimidine katabolisme, de belangrijkste afbraak eindigt in ammoniak, koolstofdioxide en beta-aminozuren.

Samenvatting:

1. Van een purine is bekend dat het een heterocyclische aromatische organische verbinding is. Het bestaat uit een pyrimidine-ring die aan een imidazolring is gefuseerd. Het vormt twee van de vier nucleobasen in DNA en RNA die adenine en guanine zijn. Het kan kunstmatig worden gecreëerd door middel van een Traube-purinesynthese.

2. Aan de andere kant, vergelijkbaar met pyridine, is een pyrimidine een aromatische heterocyclische organische verbinding, maar deze bestaat uit slechts één koolstofring. Het vormt de andere basen in DNA en RNA die cytosine en thymine in DNA zijn, en cytosine en uracil in RNA. De ringen zijn ook componenten van verschillende grotere verbindingen, zoals thiamine en sommige synthetische barbituraten.