Verschil tussen normaal en abnormaal karyotype | Normaal tegen abnormale Karyotype

< Belangrijkste verschil - Normaal tegen abnormaal Karyotype

Chromosomen bevatten de genetische informatie van een organisme, maar de chromosomale getallen verschillen tussen verschillende soorten. Een gezonde mens heeft 46 chromosomen in 23 paren geregeld. Er zijn 22 paar autosomen en een paar sekschromosomen. Er zijn duizenden miljoenen genen in de chromosomen die de genetische codes dragen om essentiële eiwitten die nodig zijn voor groei, ontwikkeling en reproductie te synthetiseren. Het aantal en fysieke structuren van chromosomen onthullen belangrijke informatie over het organisme. Daarom bestuderen wetenschappers de totale chromosomen van de organismen. Karyotype is een diagram dat het chromosomale getal en de grondwet in de celkern toont. Het onthult informatie over het aantal, grootte, vorm, centromere positie van de chromosomen, enz. Onder de lichtmicroscoop.

Als een karyotype een gebruikelijk getal en een structuur van de chromosoomset toont, staat het bekend als een normaal karyotype. Abnormaal karyotype toont een ongewoon aantal of structureel misvormde chromosomen in het karyotype . Dit is het belangrijkste verschil tussen normaal en abnormaal karyotype.

INHOUD

1. Overzicht en sleutelverschil

2. Wat is een normaal karyotype

3. Wat is een abnormaal karyotype

4. Bijzijdse vergelijking - Normaal tegen abnormale karyotype

5. Samenvatting

Wat is een normaal karyotype?

Normaal karyotype is een diagram dat het juiste getal en de structuur van de volledige set van de chromosomen in een cel of een individu toont. Mens heeft 23 paar chromosomen waarin 22 paren autosomen zijn en één is sekschromosomen. Elk chromosoom heeft een specifieke grootte, vorm en centromere positie. Karyotype van een gezonde mens kan worden beschouwd als een normaal karyotype. In een normaal karyotype zijn er geen ontbrekende sequenties of veranderingen in genetische informatie.

Menselijke chromosomen kunnen worden gegroepeerd in zeven groepen op basis van de lengte en morfologie. 42 chromosomen zijn autosomen gecodeerd voor verschillende eigenschappen. Het geslachtschromosoompaar (X en Y) bepaalt het geslacht van de individuele en geslachtsgerelateerde eigenschappen. Door het karyotype van het organisme te analyseren, is het mogelijk om de genetische stoornissen en veel andere informatie over het individu te detecteren. Een karyotype kan een aantal belangrijke informatie onthullen. Het vertelt het geslacht van het individu en onthult de soort waaraan het individu behoort.Tenslotte kan een karyotype aangeven of het individu een chromosomale stoornis heeft die tot een genetische ziekte leidt.

Karyotyping is een techniek die door de artsen wordt uitgevoerd om de volledige set van de chromosomen in de kern te onderzoeken. Chromosomen zijn alleen zichtbaar tijdens de metafase van de celafdeling. Totale chromosomen worden verzameld en geanalyseerd tijdens de test om te bepalen of er numerieke of structurele abnormaliteiten zijn in chromosomen van het organisme.

Figuur 01: Normaal karyotype van een mens

Wat is een abnormaal karyotype?

Organen hebben een specifiek getal en structuur van chromosomen. Vanwege verschillende redenen kunnen organismen echter een ongewoon aantal chromosomen en structureel misvormde chromosomen dragen. Deze veranderingen kunnen ernstige genetische aandoeningen veroorzaken. Daarom is karyotyping een belangrijke procedure om dergelijke genetische omstandigheden in organismen te onthullen.

Chromosomale afwijkingen zijn voornaamste twee typen genaamd numerieke aberraties en structurele afwijkingen. Wanneer chromosomen onder de microscoop worden waargenomen, is het mogelijk om abnormaliteiten te identificeren, zoals extra chromosomen, ontbrekende chromosomen, ontbrekende delen van de chromosomen, extra delen van de chromosomen, delen die uit één chromosoom zijn gebroken en aan een ander chromosoom zijn gehecht. Als een karyotype heeft een ongewoon aantal chromosomen of structureel veranderde chromosomen, het staat bekend als een abnormaal karyotype, zoals getoond in figuur 02.

Er zijn verschillende ziektesyndromen te wijten aan abnormale karyotypen bij mensen zoals down syndroom, Klinefelter syndroom, turner syndroom, sekel celziekte, cystische fibrose, enz. Down syndroom wordt veroorzaakt door de trisomie van het chromosoom 21. Klinefelter syndroom is een ander syndroom dat wordt veroorzaakt door extra X chromosoom bij mannen.

Figuur 02: Een abnormaal humaan karyotype (Menselijk chromosoom XXY)

Wat is het verschil tussen normaal en abnormaal karyotype?

- diff Artikel Midden voor Tabel ->

Normaal tegen Abnormaal Karyotype

Een karyotype dat het normale aantal en de structuur van chromosomen van een cel bevat, staat bekend als een normaal karyotype.
Een karyotype dat een ongewoon aantal chromosomen of structurele misvormde chromosomen van een cel bevat, staat bekend als een abnormaal karyotype.	Ziekten
Organisme is vrij van genetische aandoeningen
Organisme heeft genetische aandoeningen.	Samenvatting - Normaal tegen abnormaal Karyotype

Een normaal karyotype van een mens bevat in totaal 46 chromosomen met de juiste maten en vormen. Er zijn 22 autosomale chromosoomparen en een geslachtschromosoompaar in een normaal menselijk karyotype. Wanneer er genetische stoornissen zijn, worden ze weerspiegeld door de chromosomale afwijkingen. Chromosomale afwijkingen kunnen numeriek of structureel zijn. Beiden zullen resulteren in abnormale karyotypen. Abnormaal karyotype bevat een ongewoon aantal chromosomen of chromosomen met structurele veranderingen. Dit is het verschil tussen een normaal karyotype en een abnormaal karyotype.

Referentie:

1. Yang, S., G. Lin, Y. Q. Tan, L. Y. Deng, D. Yuan en G. X. Lu. "Verschillen tussen karyotypisch normale en abnormale embryonale stamcellen van de mens. "Cel proliferatie. U. S. National Library of Medicine, juni 2010. Web. 03 mei 2017

2. Connor, Clare O. "Karyotyping voor chromosomale abnormaliteiten. "Nature News. Nature Publishing Group, 2008. Web. 03 mei 2017

Image Courtesy:

1. "Karyotype (normaal)" Door het Nationaal Kankerinstituut - Deze afbeelding werd vrijgegeven door het National Cancer Institute, een agentschap deel van de National Institutes of Health (Public Domain) via Commons Wikimedia

2. "Human chromosomesXXY01" Door gebruiker: Nami-ja - Eigen werk (Openbaar domein) via Commons Wikimedia