Verschil tussen genkloning en PCR | Gene Cloning vs PCR

Belangrijkste verschil - Gene Cloning vs PCR

De synthese van veel kopieën van DNA uit een specifiek DNA-fragment heet DNA-amplificatie. Er zijn twee belangrijkste DNA-amplificatieprocessen, namelijk genkloning en PCR. Het belangrijkste verschil tussen genkloning en PCR is dat genkloning de meerdere kopieën van een specifiek gen in vivo produceert door een recombinant DNA te bouwen en te groeien in een gastheerbacterie, terwijl PCR miljoenen kopieën van een specifiek DNA-fragment in vitro ondergaan herhaalde cycli van denaturatie en synthese.

INHOUD

1. Overzicht en sleutelverschil

2. Wat is Gene Cloning

3. Wat is PCR

4. Side-by-side Vergelijking - Gene Cloning vs PCR

5. Samenvatting

Wat is Gene Cloning?

Genkloning is een techniek die gebruikt wordt om een ​​specifiek gen te lokaliseren en te vermenigvuldigen uit het geëxtraheerde genomische DNA van een organisme door de constructie van recombinant DNA. Genomisch DNA bevat duizenden verschillende genen gecodeerd voor eiwitten. Wanneer DNA wordt geëxtraheerd, omvat het alle mogelijke genen die het kan dragen. Gene kloningstechniek heeft de detectie van een specifiek gen van het totale DNA mogelijk gemaakt. Daarom dient genkloning als een belangrijk instrument in de moleculaire biologie.

Het maken van een genomische bibliotheek van een organisme is essentieel bij genkloning als er geen idee is over de plaats van het relevante gen in het DNA. Een genomische bibliotheek wordt gemaakt met behulp van de volgende stappen.

Stap 1: Extractie van het totale DNA uit een organisme dat het gewenste gen bevat.

Stap 2: Beperkingsvertering van het geëxtraheerde DNA om kleine, beheersbare fragmenten te produceren. Deze stap wordt vergemakkelijkt door restrictie-endonucleasen.

Stap 3: Selectie van een geschikte vector en het openen van het vector DNA met gebruikmaking van dezelfde restrictie-endonucleasen. Bacteriële plasmiden worden vaak gebruikt als vectoren om vreemd DNA te dragen. Plasmiden zijn kleine cirkels van DNA in bacteriën.

Stap 4: Combineren van het vector DNA en gefragmenteerd DNA om recombinant DNA molecuul te produceren. Deze stap wordt geregeld door DNA ligase.

Stap 5: Overdracht van recombinante DNA moleculen in gastheerbacteriën. Deze stap staat bekend als transformatie en wordt gedaan met behulp van een hitte schok.

Stap 5: Screening van getransformeerde bacteriecellen op een kweekmedium. Een gemengde populatie van getransformeerde en niet-getransformeerde gastheercellen wordt verkregen aan het einde van het transformatieproces. Als gen van belang omvat alleen in getransformeerde gastheercellen.Daarom is het nodig om getransformeerde cellen te selecteren. De selectie wordt gemaakt met behulp van selectieve media die antibiotica bevatten. Alleen de getransformeerde cellen groeien op dit screeningsmedium waardoor de selectie mogelijk is.

Stap 6: Groei van bacteriën om een ​​genbibliotheek te produceren. In deze stap worden de getransformeerde gastheercellen geïntroduceerd in vers cultureel medium dat optimale groeibehoeften verschaft. Totale kolonies op de cultuurplaten vertegenwoordigen de genomische bibliotheek van dat organisme.

Stap 7: Het recombinante DNA-molecuul dat het gen van belang bevat, moet worden gescreend uit duizenden gekloonde fragmenten van recombinant DNA. Het kan worden bereikt door het gebruik van probes die het specifieke gen of het specifieke eiwit afleiden uit dat gen.

Zodra het geïnteresseerde gen dat de bacteriële kolonie bevat, uit de totale kolonies wordt geïdentificeerd, is het mogelijk om miljoenen exemplaren van het recombinante plasmide te maken dat het gen bevat.

Gene kloning wordt gebruikt bij het oprichten van genbibliotheken, het produceren van speciaal eiwit, vitamines, antibiotica, hormonen, sequentiebepaling en mapping genomes van de organismen, het maken van meerdere kopieën van individuen DNA in forensics enz.

Figuur_1: Gene Cloning

Wat is PCR?

Polymerase Chain Reaction (PCR) is een techniek die een groot aantal kopieën van een bepaald DNA fragment genereert. Exponentiële amplificatie van een specifieke DNA-sequentie wordt verkregen door PCR onder in vitro condities. Deze techniek is een zeer krachtig instrument in Moleculaire Biologie, omdat het een klein monster DNA kan vermenigvuldigen tot een bruikbaar bedrag. PCR werd in 1983 door Kary Mullis geïntroduceerd en deze prijswinnende uitvinding creëerde een enorme vooruitgang in Moleculaire Biologie.

PCR techniek volgt herhaalde PCR reacties zoals getoond in Figuur 02. Eén PCR reactie bestaat uit drie hoofdstappen die voorkomen bij drie verschillende temperaturen; denaturering van dubbelstrengs bij DNA bij 94 ⁰ C, annealing van primers bij 68 ⁰ C en strengverlenging bij 72 ⁰ C. Daarom, bij het uitvoeren van PCR, moet de temperatuurschommeling zeer goed onderhouden worden voor een goede replicatie. PCR wordt uitgevoerd in een PCR-machine in PCR-buizen. PCR buizen worden geladen met correcte PCR mengsels die template DNA, Taq polymerase, primers, dNTPs en buffer bevatten. Denaturering van dubbelstrengs monster DNA in enkelstrengs DNA wordt gedaan door de waterstofbindingen tussen complementaire basen te breken bij 94 - 98 ⁰ C. Dan worden enkele strengen van template DNA blootgesteld aan primers. Er dienen een paar primers (voorwaarts en achteruit) te zijn, en ze moeten thermostaat zijn om hoge temperaturen te tolereren. Primers zijn enkelstrengige korte DNA sequenties die complementair zijn aan uiteinden van het doel DNA fragment. Synthetische primers worden gebruikt in PCR. Primers binden met de complementaire basen van monster DNA en initiëren de synthese van een nieuwe streng. Deze stap wordt gekatalyseerd door een enzym genaamd Taq polymerase; een thermostabiel DNA-polymerase enzym geïsoleerd van Thermus auqaticus. Wanneer primers en nucleotiden (bouwstenen) beschikbaar zijn, bouwt Taq polymerase de nieuwe DNA streng complementair aan template DNA.Aan het einde van het PCR programma wordt geamplificeerd DNA-fragment waargenomen met behulp van gelelektroforese. Als verdere analyse nodig is, wordt het PCR-product gezuiverd uit de gel.

PCR is zeer nuttig voor het diagnosticeren en monitoren van genetische en verworven ziekten, identificatie van criminelen (op het gebied van forensics), het bestuderen van de structuur en functie van een gericht segment van DNA, sequentiebepaling en mapping van genoommen van organismen, enz. PCR is uitgegroeid tot een routine laboratoriumtechniek in onderzoekslaboratoria voor medische en moleculaire biologie onder wetenschappers, omdat het een grote verscheidenheid aan toepassingen heeft.

Figuur_2: Kettingreactie van polymerase

Wat is het verschil tussen genkloning en PCR?

Gene-kloning is het proces van het maken van meerdere kopieën van een specifiek gen

in vivo
via recombinant DNA en transformeren in een gastheerbacterie. De PCR-techniek produceert meerdere kopieën van een bepaalde DNA-sequentie in vitro	door herhaalde cycli van PCR-reacties. Vereiste van het reconstrueren van recombinant DNA Recombinant DNA wordt geproduceerd om het gen te lokaliseren.
Recombinant DNA wordt niet geproduceerd.
Need of Labor	Dit proces is arbeidsintensief.
Intensieve arbeid is niet nodig.
In vivo of In vitro proces	De constructie van recombinant DNA is
in vitro
en de amplificatie van DNA is in vivo. De amplificatie van DNA gebeurt volledig in vitro.	Samenvatting - Gene Cloning vs PCR Gene kloning en PCR zijn twee methoden die worden gebruikt voor DNA amplificatie. PCR is een

in vitro

proces dat meerdere kopieën van DNA van een bepaald DNA-fragment maakt zonder gebruik te maken van recombinant DNA en een gastheerorganisme. Gene kloning is voornamelijk een in vivo proces dat resulteert in meerdere kopieën van een geïnteresseerd gen in het gastheerorganisme via de constructie van recombinant DNA. Dit is het verschil tussen genkloning en PCR. Referentie: 1. Griffiths, Anthony JF. "Klonen van een specifiek gen. "Moderne genetische analyse. U. S. National Library of Medicine, 01 jan. 1999. Web. 22 februari 2017

2. "Polymerase Chain Reaction (PCR). "Nationaal Centrum voor Biotechnologie Informatie. U. S. National Library of Medicine, n. d. Web. 22 februari 2017

Image Courtesy:

1. "Figuur 17 01 06" Door CNX OpenStax - (CC BY 4. 0) via Commons Wikimedia

2. "PCR" Door Madprime - Eigen werk (CC BY-SA 3. 0) via Commons Wikimedia