Verschil tussen Cytogenetica en Moleculaire Genetica | Cytogenetica en Moleculaire Genetica

Belangrijkste verschillen - Cytogenetica versus Moleculaire Genetica

Genetische studies onderzoeken hoe eigenschappen van de ene generatie naar de volgende generatie via genen worden doorgegeven. Cytogenetica en Moleculaire Genetica zijn twee subbranches van genetische studies, die chromosomen en genen bestuderen. Het belangrijkste verschil tussen cytogenetica en moleculaire genetica is dat cytogenetica het onderzoek is naar aantal en structuur van chromosomen met behulp van microscopische analyse, terwijl moleculaire genetica de studie van genen en chromosomen op het DNA-molecuulniveau is met behulp van DNA-technologie.

INHOUD

1. Overzicht en sleutelverschil

2. Wat is Cytogenetics

3. Wat is Moleculaire Genetica

4. Side by Side Comparision - Cytogenetica vs Moleculaire Genetica

5. Samenvatting

Wat is Cytogenetica?

Chromosomen zijn de drijvende kracht van erfelijkheid in cellen. Ze bevatten alle genetische informatie van het organisme dat van ouders naar nakomelingen wordt geërfd. Elke verandering in het chromosomale getal en de structuur resulteert vaak in veranderingen in de genetische informatie die doorgaat aan de nakomelingen. Vandaar dat de informatie over volledige chromosomen in een cel- en chromosomale anomalieën belangrijk is in de klinische genetica en de moleculaire studies. Chromosomale afwijkingen komen normaliter voor tijdens de celverdeling en worden overgebracht naar de nieuwe cel.

Chromosomen zijn samengesteld uit DNA en eiwitten. Daarom kunnen de veranderingen in chromosomen de genen die worden gecodeerd voor eiwitten verstoren, waardoor verkeerde eiwitten tot gevolg zullen hebben. Deze veranderingen veroorzaken genetische ziekten, geboorteafwijkingen, syndromen, kanker enz. Studies over chromosomen en hun veranderingen komen onder de term cytogenetica. Daarom kan cytogenetica worden gedefinieerd als een tak van de genetica die betrekking heeft op de analyse van aantal, structuur en functionele veranderingen in de chromosomen van een cel. Er zijn verschillende technieken die worden uitgevoerd in cytogenetische analyse als volgt.

• Karyotyping - Een techniek die chromosomen van een cel onder een microscoop visualiseert om het aantal en de structuur van de chromosomen te identificeren.
• Fluorescentie in situ hybridisatie (FISH) - Een techniek die de aanwezigheid, locatie en kopie aantallen van genen in de metafase chromosomen detecteert om verschillende genetische ziekten en chromosomale afwijkingen te diagnosticeren.
• Array-gebaseerde vergelijkende genomische hybridisatie - Een techniek ontwikkeld om variaties in afwijkingen en chromosomale abnormaliteiten te analyseren.

Cytogenetische studies onthullen de verschillen in het chromosomale getal en de structuur. Cytogenetische analyse wordt normaal gesproken uitgevoerd tijdens een zwangerschap om te bepalen of het foetus veilig is met chromosomale anomalieën. Een normale menselijke cel bevat 22 autosomale chromosoomparen en een paar sekschromosomen (totaal 46 chromosomen). Een abnormaal aantal chromosomen kan aanwezig zijn in een cel; deze staat staat bekend als aneuploïdie. Bij mensen zijn Down syndroom en Turner syndroom te wijten aan numerieke anomalieën van chromosomen. Trisomie van chromosoom 21 veroorzaakt Down syndroom en afwezigheid van een geslachtschromosoom veroorzaakt Turner syndroom. Karyotyping is een dergelijke cytogenetische techniek die bovengenoemde syndromen in het mens identificeert.

Cytogenetische studies geven ook waardevolle informatie voor voortplantingsbesprekingen, ziektediagnose en behandelingen van sommige aandoeningen (leukemie, lymfoom en tumoren), enz.

Figuur 01: Downsyndroom karyotype

Wat is Moleculaire Genetica?

Moleculaire genetica verwijst naar de studie van structuur en functies van genen op een molecuulniveau. Het behandelt de studie van chromosomen en genuitdrukkingen van een organisme op DNA-niveau. Kennis van genen, genvariatie en mutaties zijn belangrijk voor het begrijpen en behandelen van ziekte en voor ontwikkelingsbiologie. DNA-sequenties van genen worden onderzocht in de moleculaire genetica. Sequentievariaties, mutaties in de sequenties, genlocaties zijn goede informatie voor het identificeren van genetische variatie tussen individuen en verschillende ziekteidentificatie.

Moleculaire genetica technieken zijn amplificatie (PCR en kloning), gentherapie, genschermen, scheiding en detectie van DNA en RNA enz. Met behulp van al deze technieken worden de studies over genen uitgevoerd om de structurele en functionele variaties van genen te begrijpen in de chromosomen op het moleculaire niveau. Het menselijk genoomproject is een opvallend resultaat van de moleculaire genetica.

Figuur 2: Moleculaire Genetica

Wat is het verschil tussen Cytogenetica en Moleculaire Genetica?

- diff Artikel Midden voor Tabel ->

Cytogenetica vs Moleculaire Genetica
Cytogenetica is de studie van chromosomen met behulp van microscopische technieken.	Moleculaire genetica is de studie van genen op DNA-niveau met behulp van DNA technologische technieken.
Technieken
Karyotyping, FISH, aCGH, enz. Zijn technieken die in dit vakgebied worden gebruikt.	DNA-isolatie, DNA-amplificatie, genkloning, genschermen, enz. Zijn technieken die hier gebruikt worden.

Samenvatting - Cytogenetica versus Moleculaire Genetica

Cytogenetica en moleculaire genetica zijn twee subvelden van de genetica die chromosomen en genen bestuderen. Het verschil tussen cytogenetica en moleculaire genetica ligt in hun focus; cytogenetica is de studie van numerieke en structurele variaties van de chromosomen in een cel, terwijl de moleculaire genetica de studie van genen in de chromosomen op DNA-niveau is.Beide gebieden zijn belangrijk voor het begrijpen van de genetische ziekten, diagnose, therapie en evolutie.

Referentie:

1. "Wat is Cytogenetica? "Coriell Instituut voor Medisch Onderzoek. N. p., n. d. Web. 03 maart 2017

2. Li, Marilyn, en Daniel Pinkel. "Klinische cytogenetica en moleculaire cytogenetica. "Journal of Zhejiang University. Wetenschap. B. Zhejiang University Press, februari 2006. Web. 03 maart 2017

3. Cavalli-Sforza, L. Luca en Marcus W. Feldman. "De toepassing van moleculaire genetische benaderingen bij de studie van menselijke evolutie. "Nature News. Nature Publishing Group, 01 maart 2003. Web. 04 maart 2017

Image Courtesy:

1. "21 trisomy - Down syndroom" Door de VS Department of Energy Human Genome Programma. - (Openbaar domein) via Commons Wikimedia

2. (Public Domain) via Pixabay