Verschil tussen Cyanotische en Acyanotische Congenitale Hartdefecten | Cyanotische vs Acyanotische Congenitale Hartdefecten
Belangrijkste verschil - Cyanotische vs Acyanotische Congenitale Hartdefecten
De geboorte van een perfecte normale baby is een absoluut wonder dat zijn ontzagwekkende natuur verloren heeft omdat het zo vaak gebeurt. Veel dingen kunnen verkeerd gaan tijdens de vorming en de groei van een foetus. De hartafwijkingen die we in dit artikel zullen bespreken zijn ook ziektebeelden die het gevolg zijn van de misvorming van bepaalde componenten van het hart tijdens het embryologische stadium. Zoals hun namen suggereren, wordt cyanose alleen waargenomen bij de cyanotische aangeboren hartafwijkingen en niet in hun acyanotische tegenhangers. Maar het belangrijkste verschil tussen cyanotische en acyanotische aangeboren hartafwijkingen is dat de beweging van bloed van rechts naar linkerzijde van de cyanotische defecten is, terwijl de beweging van bloed van links naar rechts is hart in de acyanotische ziekten.
INHOUD
1. Overzicht en sleutelverschil
2. Wat zijn Cyanotische Congenitale Hartdefecten
3. Wat zijn Acyanotische Congenitale Hartdefecten
4. Vergelijkingen Tussen Cyanotische en Acyanotische Congenitale Hartdefecten
5. Side by Side Comparison - Cyanotische vs Acyanotische Congenitale Hartdefecten in Tabular Form
6. Samenvatting
Wat zijn Cyanotische Congenitale Hartdefecten?
Cyanotische aangeboren hartafwijkingen zijn te danken aan de gebreken in het bloedsomloop bij de geboorte die een blauwachtige tint geven aan de huid die bekend staat als cyanose. Cyanose is het resultaat van het schuiven van bloed van rechts naar linkerzijde van het hart, waardoor de zuurstofverzadiging vermindert en de inhoud van gedoxydeerde hemoglobine in het bloed wordt verhoogd.
De volgende pathologische aandoeningen zijn opgenomen in deze groep
Fallot's tetralogie- De transplantatie van de grote arteriën
- Tricuspid atresia
- Fallot's tetralogie
De vier kardinale kenmerken van Fallot's tetralogie zijn
Ventricular septal defect
- Subpulmonale stenose
- Overheersende aorta
- Rechter-ventriculaire hypertrofie
- Deze defecten zijn te wijten aan de anterosuperior verplaatsing van het infundibulaire septum tijdens het embryologische stadium.
Morfologische eigenschappen
Het hart is meestal vergroot en heeft een karakteristieke opstartvorm.
Klinische eigenschappen
Patiënten met TOF kunnen overleven in de volwassenheid, zelfs zonder de juiste behandelingen. Subpulmonale stenose is de bepalende factor voor de ernst van de symptomen. Bij een milde subpulmonale stenose zal de klinische afbeelding vergelijkbaar zijn met die van een geïsoleerde VSD. Alleen een ernstige mate van stenose kan aanleiding geven tot de cyanotische vorm van de ziekte. De ernst van subpulmonale stenose en hypoplasticiteit van pulmonale arteriën zijn direct proportioneel.
Figuur 01: Fallot's Tetralogy
Omzetting van de Great Arteries
De misvorming van de truncale en aortopulmonale septa is de embryologische basis van deze aandoening. Ventriculoarteriële discordantie is de prominente pathologische functie.
Prognose van de ziekte hangt af van drie hoofdfactoren
Graad van het mengen van bloed
- Graad hypoxie
- Vermogen van de rechter ventrikel om de systemische circulatie te behouden
- Met de groei van het kind, de aanhoudende werklast op de rechter ventrikel die fungeert als de systemische ventrikel leidt tot zijn hypertrofie. Tegelijkertijd ondergaat de linker ventrikel atrofie door de verminderde weerstand van de longcirculatie.
Tricuspid Atresia
De volledige occlusie van de opening van de tricuspidale klep wordt de tricuspidale atresie genoemd. De asymmetrische scheiding van het AV kanaal is het onderliggende embryologische defect. Verbrede mitrale klep en rechter ventriculaire hypoplasie zijn de vooraanstaande morfologische kenmerken. De prognose is meestal slecht, en de patiënt sterft binnen de eerste vijf jaar van het leven.
Wat zijn Acyanotische Congenitale Hartdefecten?
Acyanotische aangeboren hartafwijkingen zijn ook te wijten aan de aangeboren structurele gebreken in het bloedsomloopstelsel. Maar cyanose wordt niet waargenomen in deze groep ziekten, omdat de voldoende concentratie van gedoxydeerde hemoglobine niet wordt veroorzaakt door verschillende redenen.
De volgende aandoeningen worden beschouwd als acyanotische aangeboren hartafwijkingen.
Obstructieve laesies- pulmonale stenose, aorta stenose, Coarctatie van de aorta
- Atriale septal defect (ASD)
- Ventriculaire septal defect (VSD)
- Patent ductus arteriosus
- Pulmonale stenose
- Atrioventriculaire septal defect
- Atriale septal defect (ASD)
Dit zijn te wijten aan de misvorming van de septum die de twee atria scheidt. Drie hoofdvormen van ASD zijn beschreven.
Ostium-primum
- Ostium Secundum
- Sinus venosus defect
- Klinische eigenschappen
De meeste patiënten met ASD blijven meestal asymptomatisch. De volgende tekens kunnen worden opgewekt tijdens het onderzoek van het cardiovasculaire systeem.
Systolische uitwerping membraan
- Borststralen toont cardiomegalie met prominente longvasculatuur en een prominente PA-bol.
- Hartcatheterisatie kan een toename zien van de zuurstofverzadiging tussen SVC en het rechter atrium tijdens het mengen.
- Het gebrek moet worden gecorrigeerd door middel van chirurgische ingrepen voor 4-5 jaar.
Ventricular Septal Defect (VSD)
Dit zijn de meest voorkomende variatie van aangeboren hartziekten en zijn ingedeeld in drie groepen volgens het gebied van het ventrikulair septum dat de misvorming heeft.
Membraan defect - Deficiëntie in het membraan septum
- Spierafwijking - Spier- en apische delen van het septum worden aangetast.
- Infundibulair defect - Deficiëntie ligt net onder de longventiel.
- In een overgrote meerderheid van de gevallen, het gebrek regent spontaan. Interventie is alleen nodig als de patiënt tekenen en symptomen van hartfalen toont.
De klinische afbeelding is vergelijkbaar met die van ASD. De auscultatie van een holo systolische murmur net onder de linker sternocostale rand geeft de mogelijkheid aan van een VSD. Borst X-stralen kunnen cardiomegalie en prominente hartvasculatuur tonen. Symptomen van hartfalen verschijnen alleen bij patiënten met een groot defect in het septum.
Figuur 02: VSD
Patent Ductus Arteriosus
De foetale ductus arteriosus is aanwezig in de foetale circulatie om de afleiding van bloed van de longaderader naar de aflopende aorta te vergemakkelijken en dit kanaal sluit meestal binnen weinig weken na de geboorte. De persistentie tijdens het kind wordt aangeduid als het patent ductus arteriosus.
Coarctatie van de Aorta
De vernauwing van de aorta op de plaats waar de ductus arteriosus voortkomt, staat bekend als de coarctatie van de aorta. Het komt meestal voor in samenhang met andere hartafwijkingen, zoals een bicuspidale aorta klep. Patiënten worden symptomatisch gedurende de eerste drie maanden van het leven.
De klinische presentatie omvat, Systemische hypoperfusie
- Metabolische acidose
- Congestieve hartfalen
- Wat is de gelijkenis tussen cyanotische en acyanotische aangeboren hartdefecten
Cyanotische en acyanotische aangeboren hartafwijkingen zijn te wijten aan de aangeboren afwijkingen in verschillende structurele componenten van het hart.
- Wat is het verschil tussen cyanotische en acyanotische aangeboren hartdefecten?
- diff Artikel Midden voor Tafel ->
Cyanotische vs Acyanotische Congenitale Hartdefecten
Richting van de Bloedstroom |
|
Bloed beweegt van rechts naar linkerzijde van het hart. | |
Bloed beweegt van links naar rechts. | Bloedtoestand |
Het bloed naar de linkerzijde wordt gedoxydeerd. | |
Het bloed verplaatst naar de rechterkant is geoxydeerd. | Cyanose |
Cyanose is aanwezig. | |
Cyanose is afwezig. | Samenvatting - Cyanotische vs Acyanotische Congenitale Hartdefecten |
Cyanotische en acyanotische aangeboren hartafwijkingen zijn te wijten aan de aangeboren structurele gebreken van het hart. In de cyanotische vorm van de gebreken is de beweging van bloed van rechts naar linkerzijde van het hart. Het bloed beweegt van links naar rechts in de acyanotische groep van gebreken. Dit is het belangrijkste verschil tussen cyanotische en acyanotische hartafwijkingen.
Download PDF Versie van Cyanotische vs Acyanotische Congenitale Hartdefecten
U kunt de PDF-versie van dit artikel downloaden en gebruiken voor offline doeleinden zoals per citaatbrief. Download hier PDF-versie Verschil tussen cyanotische en acyanotische aangeboren hartdefecten
Referenties:
1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S.Cotran, Abul K. Abbas en Nelson Fausto. Robbins en Cotran pathologische basis van ziekte. 9e ed. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Print.
Image Courtesy:
1. "Tetralogy of Fallot" Door Mariana Ruiz LadyofHats - (Public Domain) via Commons Wikimedia
2. "VSD image" Door National Heart Lung and Blood Institute - (Openbaar domein) via Commons Wikimedia