Verschil tussen alcoholen en fenolen
Alcoholen versus Phenols
Er zijn alifatische en aromatische verbindingen in organische chemie, die dezelfde functionele groepen delen. Maar hun eigenschappen kunnen van elkaar verschillen door de aromaticiteit of de alifatische aard.
Alcohol
Het kenmerk van de alcoholfamilie is de aanwezigheid van een -OH functionele groep (hydroxylgroep). Normaal gesproken is deze -OH groep verbonden aan een sp 3 gehybridiseerde koolstof. Het eenvoudigste lid van de familie is methylalcohol, ook wel methanol genoemd. Alcoholen kunnen in drie groepen worden ingedeeld als primair, secundair en tertiair. Deze indeling is gebaseerd op de mate van substitutie van koolstof waaraan de hydroxylgroep direct verbonden is. Als de koolstof slechts één andere koolstof daaraan heeft, wordt de koolstof een primaire koolstof genoemd en de alcohol is een primaire alcohol. Als de koolstof met de hydroxylgroep is bevestigd aan twee andere koolstoffen, dan is dat een secundaire alcohol enzovoort. Alcoholen worden aangeduid met een achtervoegsel -ol volgens de IUPAC-nomenclatuur. Ten eerste moet de langste doorlopende koolstofketen waaraan de hydroxylgroep direct gehecht is gekozen worden. Vervolgens wordt de naam van het overeenkomstige alkaan gewijzigd door de laatste e te laten vallen en het achtervoegsel ol te voegen.
Alcoholen hebben een hoger kookpunt dan de overeenkomstige koolwaterstoffen of ethers. De reden hiervoor is de aanwezigheid van intermoleculaire interactie tussen alcoholmoleculen door waterstofbinding. Als de R-groep klein is, kunnen alcoholen met water mengen. Maar als de R-groep groter wordt, heeft het de neiging om hydrofoob te zijn. Alcoholen zijn polair. De C-O binding en O-H bindingen dragen bij aan de polariteit van het molecuul. Polarisatie van de O-H binding maakt het waterstof gedeeltelijk positief en verklaart de zuurgraad van alcoholen. Alcoholen zijn zwakke zuren, en de zuurgraad is dicht bij die van water. -OH is een slechte vertrekkende groep, omdat OH - een sterke basis is. Maar protonatie van de alcohol zet de arme vertrekkende groep -OH om in een goede vertrekkende groep (H 2 O). De koolstof, die direct aan de -OH groep is gehecht, is gedeeltelijk positief; daarom is het gevoelig voor nucleofiele aanval. Verder maken de elektronenparen op het zuurstofatoom het zowel basisch als nucleofiel.
Fenol
Fenol is een aromatische koolwaterstof en een derivaat van benzeen. Fenol is een witte kristallijne vaste stof met moleculaire formule C 6 H 6 OH. Het is ontvlambaar en heeft een sterke geur. De structuur en enkele van de eigenschappen zijn hieronder gegeven.
Moleculair gewicht: 94 g mol -1
Kookpunt: 181 o C
Smeltpunt: 40. 5 o C
Dichtheid: 1. 07 g cm -3 Waterstofatoom in het benzeenmolecuul is gesubstitueerd met een -OH-groep om fenol te geven.Daarom heeft het de soortgelijke aromatische ringstructuur als in benzeen. Maar de eigenschappen ervan zijn verschillend vanwege de -OH groep. Fenol is zacht zuur (zuur dan alcoholen). Als het waterstof van de -OH groep verliest, vormt het fenolaation, en het is resonantie gestabiliseerd, waardoor fenol een relatief goed zuur is. En het is matig oplosbaar in water, omdat het waterstofbindingen met water kan vormen. Fenol verdampt langzamer dan water.
Wat is het verschil tussen
