Influenzavaccins: "Flu-shot" of "neusspray" - verschillen ze? Verschil tussen

Anonim

Het influenzavaccin, wat een jaarlijkse vaccinatie is die bescherming biedt tegen verschillende stammen van het influenzavirus. Het vaccin is beschikbaar in twee klassen: het driewaardige griepvaccin en het tetravalente griepvaccin. De vaccins kunnen worden toegediend in de vorm van invasieve techniek door te injecteren in de submermale of intramusculaire gebieden of het kan worden toegediend als een neusspray. De eerste methode wordt "griepprik" genoemd, terwijl de latere methode de "neusspray" -techniek wordt genoemd. De subhermale injectie is kleiner dan de intramusculaire vorm en veroorzaakt minder pijn als het wordt toegediend in de bovenste laag van de huid. De neusspray wordt direct in de neusgaten gespoten.

De "griepprik" bevat meestal de driewaardige vorm en biedt bescherming tegen drie stammen van influenza virus influenza A-virus (H3N2), influenza A-virus (H1N1) en één stam van influenza B-virus. Aan de andere kant bevat de "neusspray" -vorm de vierwaardige vorm en biedt bescherming aan een extra stam van het influenza B-virus, naast de stammen die worden bedekt door de driewaardige vorm. Een vergelijking van beide vormen van toediening wordt hieronder besproken:

Kenmerken Flu-shot Neusspray
Klasse van influenzavaccin Gewoonlijk de trivalente Meestal de tetravalente
Aard van influenzavaccin < geïnactiveerd of door hitte gedood levend verzwakt Doseringsroute
Intramusculair of intradermaal (griepvaccin geïnjecteerd in de spieren of onder de huid) Intranasaal (griepvaccin wordt in de neus gespoten) Frequentie van toediening
Eenmaal per jaar Over het algemeen moeten kinderen die twee doses van het griepvaccin nodig hebben, worden toegediend met een opening van minimaal 28 dagen Pijn tijdens toediening
Ja, omdat het een invasieve ingreep is techniek Nee, omdat het een niet-invasieve techniek is Magnitude Of Secondary Antibody Response
lager dan de tetravalente vorm, omdat omdat door hitte gedode antigenen een minder krachtige antigeen-antilichaamrespons produceren Hoger dan met een trivalente vorm omdat levende verzwakte antigenen een krachtigere antigeen-antilichaamrespons Potentie van toegediende vaccins produceren ne
Lager, omdat de waarschijnlijkheid van dekking van alle B-stammen niet mogelijk is Hoger, omdat de kans op dekking van B-stammen hoger is Kans op het optreden van influenza- of griepachtige symptomen onmiddellijk na vaccinatie
Als driewaardige vorm wordt toegediend -niet, indien tetravalente vorm toegediend -yes Als trivalente vorm wordt toegediend -geen, als tetravalente vorm toegediend -yes Algemeen veiligheidsprofiel
hoger dan neusspray lager dan griepschot Doelgroep Bevaccineerd
Personen van 6 maanden en ouder Personen tussen 2 jaar en 50 jaar Bijwerkingen
Milder en duurt of een dag of twee.Veel voorkomende symptomen pijn in de armen en in mindere mate koorts en pijn Klein, maar de bijwerkingen zijn meer dan griepprikken. Bij kinderen zijn de belangrijkste bijwerkingen neus, hoofdpijn, keelpijn en hoest, terwijl bij volwassenen de symptomen piepende ademhaling, braken, koorts en spierpijn zijn. Gefabriceerd van
Bevruchte kippeneieren Bevruchte kippeneieren Veiligheid
Veilig, kan reacties zoals pijn, roodheid en zwelling op injectieplaats veroorzaken Sinds levend vaccin is het minder veilig dan trivalente vorm Meest vatbare patiënten voor ongunstige reacties
Jonge kinderen zonder eerdere blootstelling aan influenza vaccin Alle personen zonder eerdere blootstelling aan influenzavaccin Contra-indicaties
Voorafgaande incidentie van allergie voor seizoensgriepvaccins (trivalente vorm) Mag niet strikt worden toegediend aan baby jonger dan 6 maandenSafe tijdens zwangerschap < ! --3 ->

Ei-allergie

Veilig bij astma

Voorafgaande incidentie van allergie voor seizoensinfluenzavaccins (tetravalente vorm) Mag niet strikt worden toegediend aan kinderen jonger dan 2 jaar of volwassenen ouder dan 50 jaar zwangere vrouw en patiënten die aspirine of salicyclaten krijgen

Ei-allergie

Stofwisselingsziekten en astma

Toediening aan individuen en contactpersonen die immuun zijn voor het immuunsysteem

Geen beperkingen Mensen die in contact komen met personen een verzwakt immuunsysteem hebben, bijvoorbeeld in het geval van stamceltransplantatie, mag niet worden gegeven Gelijktijdige toediening met andere antivirale geneesmiddelen
Nee, wachttijd van 48 uur is een must Nee, wachttijd van 48 uren is een must