Verschil tussen cystische fibrose en longfibrose | Cystische fibrose tegen longfibrose
Vergelijkende cystische fibrose tegen pulmonale fibrose
De sleutelverschil tussen cystische fibrose en longfibrose is dat cystische fibrose is een genetische aandoening waarbij meerdere organen waaronder longen, maagdarmstelsel, alvleesklier en genitale systeem worden beïnvloed terwijl longfibrose een aandoening is die wordt gekenmerkt door geleidelijke fibrose van het longparenchyma waardoor defecten in de gasdiffusie leiden tot respiratoire falen bij latere fasen.
Wat is cystische fibrose?Cystische fibrose is een
autosomale recessieve aandoening veroorzaakt mutaties van beide kopieën van het gen dat verantwoordelijk is voor het eiwit genaamd cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). Dit eiwit is betrokken bij de productie van zweet, spijsverteringsafscheidingen en slijm. Wanneer dit eiwit niet functioneert, worden afscheidingen dik. Deze aandoening wordt gekenmerkt door de vorming van dikke slijm- en darmafscheidingen die verstopping veroorzaken van de kanaalsystemen van verschillende organen die hun dysfuncties veroorzaken. Typische symptomen omvatten buikvliesinsufficiëntie door de chronische obstructie van de buikvlieskanalen, darmobstructie en frequente longinfecties als gevolg van de disfunctie van het mucociliair apparaat en onvruchtbaarheid door de obstructie van de buis in het genitale systeem. Cystische fibrose wordt gediagnosticeerd door een zweettest en genetische analyse.
geen bekende behandeling voor deze aandoening. Long infecties zijn vaak en moeten worden behandeld met passende antibiotica om langdurige schade aan de longen te voorkomen. De patiënt kan wellicht profylactische antibiotica krijgen om ook infecties te voorkomen. Longtransplantatie kan de ultieme optie zijn voor een ernstig beschadigde long. Pancreas-enzymvervanging is belangrijk om ondervoeding te voorkomen. Longproblemen zijn verantwoordelijk voor de dood bij de meeste patiënten met cystische fibrose.
Wat is longfibrose?
Pulmonale fibrose is een groep van
aandoeningen die worden gekenmerkt door geleidelijke fibrose en vernietiging van de long. Patiënten met longfibrose lijden aan kortademigheid, vooral bij aanraking, droge hoest, vermoeidheid en zwakte.Er zijn een aantal oorzaken die verantwoordelijk zijn voor longfibrose. Inademing van milieu- en arbeidsverontreinigende stoffen zoals asbest, silica en blootstelling aan bepaalde schadelijke gassen.
Overgevoeligheid pneumonitis als gevolg van het inademen van stof dat is besmet met bacteriële, schimmelproducten
- Ziekten van het bindweefsel zoals reumatoïde artritis en systemische lupus erythematosus
- Sigarettenroken
- Sarcoïdose
- Infecties
- Bepaalde medicijnen, e. g. amiodaron, methotrexaat, nitrofurantoïne
- Borststralingsterapie
- Er is echter een categorie pulmonale fibrose waar de oorzaak niet wordt gevonden. Deze groep is genoemd als
idiopathische pulmonale fibrose . De meeste
belangrijke behandelingswijze is het vermijden van de blootstelling aan de oorzaak. Anders is er geen effectieve behandeling beschikbaar om de voortgang van deze ziekte te voorkomen. Patiënten zullen uiteindelijk eindigen met ademhalingsfalen waarbij longtransplantatie de enige optie is. Wat is het verschil tussen cystische fibrose en longfibrose?
Definitie van cystische fibrose en longfibrose
Cystische fibrose:
Cystische fibrose (CF) is een erfelijke ziekte die de longen, het spijsverteringstelsel, de zweetklieren en de mannelijke vruchtbaarheid beïnvloedt. Pulmonale fibrose:
Pulmonale fibrose is littekens in de longe. Cystische fibrose is een aangeboren afwijking en is geboren vanaf de geboorte Pulmonale fibrose:
Pulmonale fibrose wordt gezien onder midden- Bejaarde en oudere bevolking
Etnische verspreiding
Cystische fibrose: Cystische fibrose wordt gezien in de Europese bevolking maar uiterst zeldzaam onder andere etnische groepen.
Pulmonale fibrose: Geen etnische diversiteit voor longfibrose en beïnvloeden alle etnische groepen.
Oorzaken
Cystische fibrose: Cystische fibrose wordt veroorzaakt door een mutatie in een gen.
Pulmonale fibrose: Pulmonale fibrose wordt veroorzaakt door veel milieu-oorzaken dan genetische oorzaken.
Symptomen Verspreiding
Cystische fibrose: Cystische fibrose beïnvloedt veel orgaansystemen van het lichaam, waaronder gastro-intestinale, ademhalings- en genitourinaire.
Pulmonale fibrose: Pulmonale fibrose is beperkt tot het ademhalingsstelsel.
Complicaties
Cystische fibrose: Extrapulmonale complicaties zijn veel voorkomend bij cystische fibrose.
Pulmonale fibrose: Terwijl extrapulmonale complicaties minder vaak zijn met longfibrose.
Onderzoeken
Cystische fibrose: Cystische fibrose wordt gediagnosticeerd door zweetproeven en genetische tests.
Pulmonale fibrose: Pulmonale fibrose wordt gediagnosticeerd door hoge resolutie CT scans (HRCT)
Behandeling
Cystische fibrose: Cystische fibrose wordt behandeld door ondersteunende behandeling, inclusief antibiotica.
Pulmonale fibrose: Pulmonale fibrose heeft geen succesvolle behandelingsoptie, maar steroïden hebben een rol bij het voorkomen van progressie op fibrose bij acute ontstekingsfase en thuis zuurstoftherapie en longherapie in latere stadia.
Prognose
Cystische fibrose: Bij cystische fibrose is de prognose slecht en sterft de patiënt meestal door respiratoire infectie.
Pulmonale fibrose: Pulmonale fibrose heeft meestal een trage progressie, maar uiteindelijk komen de patiënten uiteindelijk in onomkeerbare ademhalingsstoornissen waar ze zuurstofafhankelijk worden.
Referentie cystische fibrose. (n. d.)
Gale Encyclopedie van Geneeskunde . (2008). Haalde 13 augustus 2015 van // medisch-woordenboek. thefreedictionary. com / cystische + fibrose pulmonale fibrose. (n. d.)
Gale Encyclopedie van Geneeskunde . (2008). Haalde 13 augustus 2015 van // medisch-woordenboek. thefreedictionary. com / pulmonale + fibrose Image Courtesy: "Cystische fibrose manifestaties" van Maen K Abu Househ - Eigen werk, en dit is een afgeleid werk van dit bestand dat oorspronkelijk gemaakt werd door Gebruiker: Mikael HäggströmReferenceNelson essentiële, tekstboek van pediatrie [1] ↑ Kliegman, Robert; Richard M Kliegman (2006) Nelson Essentials of Pediatrics, St. Louis, Mo: Elsevier Saunders ISBN: 0-8089-2325-0 … Licensed under Public Domain via Wikimedia Commons "Ipf NIH" door National Heart Lung and Blood Institute (NIH) - National Heart Lung and Blood Institute (NIH). Licentie onder Public Domain via Wikimedia Commons
