Constitutionele isomeren tegen stereoisomeren | Verschil tussen Constitutionele Isomeren en Stereoisomeren
Constitutionele Isomeren tegen Stereoisomeren
In het algemeen is isomeer is een term die wordt gebruikt in Chemie, specifiek in Organische Chemie, betrekking op moleculen met dezelfde moleculaire formule maar hebben verschillende chemische structuren. Vanwege de variantie in de chemische structuren vertoont deze moleculen ook verschillende chemische en fysische eigenschappen van elkaar in het algemeen, maar hebben dezelfde moleculaire formule.
Wat zijn constitutionele isomeren?
Constitutionele isomeren staan ook bekend als structurele isomeren omdat deze moleculen die dezelfde moleculaire formule hebben, alleen van elkaar verschillen in de manier waarop de afzonderlijke atomen verbonden zijn. De naam structurele isomeren zelf geeft dit idee duidelijk aan. Er zijn drie onderverdelingen onder constitutionele isomeren; zij zijn skelet-, positie- en functionele groepisomeren.
Skeletale isomeren zijn isomeren waarbij de hoofdketen in de verbinding op verschillende manieren vertakt wordt door verschillende vormen van connectiviteit. Als bijvoorbeeld een verbinding zes koolstofatomen heeft, laten we ervan uitgaan dat het alleen uit koolstof- en waterstofatomen bestaat; Als deze elementen in een rechte ketting worden geplaatst, kan de verbinding worden genoemd als de alkaan 'Hexane'. Een typisch hexaanmolecuul zou zes koolstofatomen en veertien waterstofatomen hebben. Laten we eens kijken naar andere manieren van connectiviteit. Stel dat het koolstofatoom aan het einde van de keten werd verwijderd en vastgezet op het tweede koolstofatoom. Dan wordt de hoofdketen verkort aan vijf koolstofatomen met het extra koolstofatoom op een vertakking punt. Deze nieuwe verbinding kan genoemd worden als het alkaan '2-methylpentaan'. Evenzo kunnen andere takpunten worden gecreëerd door methylgroepen op verschillende plaatsen langs de ketting toe te voegen. Sommige andere manieren van connectiviteit omvatten: 2, 3-dimethylbutaan, 2, 2-dimethylbutaan, 3-methylpentaan enz.
Als de verbinding waaraan men te maken heeft functionele groepen daarin, zoals alcohol, amine, keton / aldehyde, enz., Door de functionele groepen op verschillende koolstofatomen langs de hoofdkoolstofketen te verplaatsen, verscheidene verschillende moleculen kunnen worden gecreëerd; maar elk met dezelfde moleculaire formule. Dit type isomerisme heet positional isomerisme . Soms, wanneer men probeert om elementen die in een moleculaire formule worden besteld te herstellen, kan men moleculen met verschillende functionele groepen creëren, maar steken op dezelfde elementaire samenstelling die in de moleculaire formule wordt gegeven; dit staat bekend als een functionele groep isomerie .Alcoholen en ethers kunnen op deze manier comfortabel worden verwisseld (bijv. CH 3 -O-CH 3 en CH 3 -CH 2 -OH) en met de juiste hoeveelheid onverzadiging aanwezig, kan het ook worden uitgewisseld met ketonen en aldehyden. Een ander algemeen voorbeeld is een rechte keten hexeen en een cyclohexaanverbinding. Veranderingen in functionele groepen beïnvloeden de chemische eigenschappen van de verbinding enorm en ook de fysieke eigenschappen daarvan. Wat zijn stereoisomeren?
Stereoisomeren zijn isomere verbindingen met dezelfde molecuulformule en hebben dezelfde verbindingen van atomen, maar verschillen alleen in de 3-dimensionale regelingen van atomen in de ruimte, dus ook bekend als
ruimtelijke isomeren . Er zijn verschillende soorten stereoisomeren, namelijk; enantiomeren, diastereomeren, cis-trans isomeren, conformatieve isomeren, enz. Enantiomeren
zijn moleculen die spiegelbeelden van elkaar zijn; daarom zijn deze moleculen niet superimposeerbaar. De magie wordt gecreëerd door centra genaamd chirale centra. Dit zijn koolstofatomen die vier verschillende groepen hebben. Chirale centra zijn verantwoordelijk voor het creëren van enantiomeren, en deze moleculen hebben bijna identieke eigenschappen, maar ze kunnen worden geïdentificeerd vanuit de manier waarop zij vlak gepolariseerd licht draaien. Daarom worden deze ook optische isomeren genoemd. Er zijn ook stereoisomeren die geen enantiomeren zijn, dat wil zeggen dat ze geen spiegelbeelden van elkaar zijn en sommige dergelijke moleculen zijn; diastereomeren, cis-trans isomeren en conformers. Er is een speciale klasse diastereomeren genaamd mesoverbindingen, die een spiegelvlak binnen het molecuul hebben, maar het molecuul in zijn geheel, het spiegelbeeld vormt geen ander molecuul, maar geeft in plaats daarvan hetzelfde molecuul. Conformers zijn moleculen die dezelfde connectiviteit hebben, maar hebben verschillende vormen; e. g. verschillende conformaties van cyclohexaan; stoel, boot, halve boot etc. Wat is het verschil tussen Constitutionele Isomeren en Stereoisomeren?
• Constitutionele isomeren hebben atomen verbonden in verschillende orden, terwijl in stereoisomeren de connectiviteit in atomen gelijk is, maar de 3D-ordening van atomen in de ruimte is anders
• Chiraliteit wordt gezien in stereoisomeren en niet in constitutionele isomeren.
• Constitutionele isomeren kunnen zeer verschillende chemische namen van elkaar hebben, terwijl stereoisomeren meestal dezelfde chemische naam hebben met een letter of symbool van identificatie van de oriëntatie voor de naam.
• De chemische en fysische eigenschappen van constitutionele isomeren verschillen sneller dan tussen stereoisomeren.
