Verschil tussen Anomers en Epimers | Anomers vs Epimers
Belangrijkste verschil - Anomeren vs Epimers
Anomeren en epimeren zijn beide diastereomeren. Epimer is een stereoisomeer dat in configuratie verschilt op slechts één stereogeen centrum. Een anomeer is een cyclisch saccharide en ook een epimeer die verschilt in de configuratie , specifiek bij de hemiacetale of acetale koolstof. Deze koolstof heet de anomerische koolstof. Echter, anomeren zijn een speciale klasse van epimeren . Dit is het sleutelverschil tussen anomeren en epimeren.
Wat zijn Anomers?
Een anomeer is een cyclisch saccharide en ook een epimeer, waar het verschil in de configuratie specifiek optreedt bij de hemiacetale of acetale koolstof. Deze koolstof heet de anomere koolstof en is afgeleid van de carbonyl carbon (aldehyde of keton functionele groep) van de open-keten vorm van het koolhydraat molecuul. Anomerisatie is het proces van omzetting van één anomer naar de andere. De twee anomeren worden onderscheiden door hun alpha (α) of bèta (β) te noemen.
Wat zijn Epimers?
Epimeren worden gevonden in koolhydraten stereochemie. Ze zijn een paar stereoisomeren die alleen verschillen in de configuratie in een stereogeen centrum. Alle andere stero-centra in deze moleculen lijken op elkaar. Sommige epimeren zijn zeer nuttig in diverse industriële toepassingen, zoals bij het produceren van geneesmiddelen. Aangezien epimeren meer dan één chirale centrum bevatten, zijn ze diastereomeren. Van alle chirale centra verschillen ze van elkaar in absolute configuratie in slechts één chirale centrum.
Wat is het verschil tussen Anomers en Epimers?
Definitie
Anomeren: Anomeren zijn een speciale reeks epimeren die alleen in de configuratie verschillen bij de anomere koolstof. Dit gebeurt wanneer een molecuul als glucose omzet in een cyclische vorm.
Epimeren: Epimeren zijn een paar stereoisomeren gevonden in stereochemie. Zij zijn twee isomeren die in configuratie verschillen in slechts één chirale centrum. Als het molecuul andere stereocenters bevat, zijn ze hetzelfde in beide isomeren.
Voorbeelden
Anomeren:
- α-D-Fructofuranose en β-D-fructofuranose
Epimeren:
- Doxorubicine en epirubicine
- D-erythrose en D-threose
Definities: < Stereogeen centrum:
Een stereocenter of stereogeen centrum is ook bekend als een chiraal centrum. Deze moleculen worden gekenmerkt door het hebben van spiegelbeeldvormen, waar ze niet op elkaar liggen.
Diastereomeren:
Diastereomeren of diastereoisomeren zijn één categorie van een stereoisomeer.Dit gebeurt wanneer twee of meer stereoisomeren van een verbinding verschillende configuraties hebben bij één of meer (maar niet alle) van de equivalente (gerelateerde) stereocenters. Maar ze zijn geen spiegelbeelden van elkaar.
Referenties:
"Anomers VS Epimers! “
Biochemanics . N. p., 2013. Web. 22 december 2016. van hieruit "Anomer. “ Wikipedia . Wikimedia Foundation, n. d. Web. 22 december 2016. vanaf hier OChemPal . N. p., n. d. Web. 22 december 2016. van hieruit "Isomeren en Epimeren. " Biochemie voor Medics - Lezingnotities . N. p., 2014. Web. 22 december 2016. van hieruit Image Courtesy:"Doxorubicin-epirubicine vergelijking" Door Fvasconcellos 21: 12, 15 oktober 2007 (UTC) - Eigen werk (Openbaar domein) via Commons Wikimedia
"Erythrose Threose "Door Roland Mattern - Roland1952 (Openbaar domein) via Commons Wikimedia
" D-Fructose Haworth "Door Fvasconcellos 21: 12, 15 oktober 2007 (UTC) - Eigen werk (Openbaar domein) via Commons Wikimedia
