Verschil tussen aniline en acetanilide | Aniline vs Acetanilide
Belangrijkste verschil - Aniline vs Acetanilide
Aniline en Acetanilide zijn twee benzeenderivaten met twee verschillende functionele groepen. Aniline is een aromatische amine (met -NH 2 groep) en acetanilide is een aromatisch amide (met -CONH-groep). Het verschil in hun functionele groep leidt tot andere subtiele variaties in fysische en chemische eigenschappen tussen deze twee verbindingen. Ze worden zowel in veel industriële toepassingen gebruikt, maar in verschillende velden voor verschillende doeleinden. Het sleutelverschil is dat, wat de basiciteit betreft, acetanilide is veel zwakker dan aniline .
Wat is Aniline?
Aniline is een benzeenderivaat met de chemische formule van C 6 H 5 NH 2 . Het is een aromatische amine ook bekend als aminobenzeen of fenylamine . Aniline is een kleurloos tot bruin vloeistof met een karakteristieke scherpe geur . Het is een ontvlambare , wat wateroplosbaar is en het is olieachtig . Het smeltpunt en kookpunt zijn respectievelijk -6 0 C en 184 0 C. De dichtheid is hoger dan die van water en de damp is zwaarder dan lucht. Aniline wordt beschouwd als een giftig chemisch middel en veroorzaakt schadelijke effecten door huidabsorptie en inademing. Het produceert giftige stikstofoxiden tijdens verbranding.
Wat is Acetanilide?
Acetanilide is een aromatisch amide met de moleculaire formule C 6 H 5 NH (COCH 3 ) . Het is een reukloze , witte tot grijze vlok vaste of een kristallijne poeder bij kamertemperatuur. Acetanilide is oplosbaar in weinig oplosmiddelen, waaronder warm water, alcohol, ether, chloroform, aceton, glycerol en benzeen. Het smeltpunt en kookpunt zijn respectievelijk 114 0 C en 304 0 C. Het kan zelfontsteking ondergaan bij 545 0 C, maar stabiel onder de meeste andere omstandigheden.
Wat is het verschil tussen Aniline en Acetanilide?
Structuur:
Aniline:
Aniline is een aromatische amine; een -NH 2 groep is aan de benzeenring bevestigd. Acetanilide:
Acetanilide is een aromatisch amide met een -NH-CO-CH 3 groep die aan de benzeenring is bevestigd. Gebruik: Aniline:
Aniline heeft verschillende industriële toepassingen. Het wordt gebruikt om andere chemische stoffen zoals fotografische en agrarische chemicaliën, polymeren en in de kleurstofindustrie en rubberindustrie te bereiden. Daarnaast wordt het ook gebruikt als oplosmiddel en een antiknock-verbinding voor benzine. Het wordt ook gebruikt als voorloper bij het vervaardigen van penicilline.
Acetanilide: Acetanilide wordt voornamelijk gebruikt als remmer van peroxiden en als stabilisator voor cellulose estervernis. Ook wordt het gebruikt als tussenproduct voor de synthese van rubberen versnellers, kleurstoffen en kleurstof intermediair en kamfer. Daarnaast wordt het gebruikt als voorloper bij penicillinesynthese en andere geneesmiddelen, waaronder pijnstillers.
Basis: Aniline:
Aniline is een zwakke basis die reageert met sterke zuren die aniliniumion produceren (C
6 H 5 -NH 3 < + ). Het heeft een veel zwakkere basis die vergelijkt met de alifatische aminen als gevolg van het elektrononttrekkende effect op de benzeenring. Ondanks een zwakke basis kan aniline zink-, aluminium- en ferrietzouten precipiteren. Bovendien verdampt het ammoniak uit ammoniumzouten bij verhitting. Acetanilide: Acetanilide is een amide, en amiden zijn zeer zwakke basen; ze zijn zelfs minder basic dan water. Dit komt door de carbonylgroep (C = O) in amiden; C = O is een sterke dipool dan N-C dipool. Daarom is het vermogen van N-C-groep om als H-bindingsacceptor (als basis) te handelen beperkt in aanwezigheid van een C = O-dipool. Image Courtesy:
1. Aniline Door Calvero
. (Zelfgemaakt met ChemDraw.) [Publiek domein], via Wikimedia Commons
2. Acetanilide Door Rune. Welsh in Engels Wikipedia [Publiek domein, GFDL, CC-BY-SA-3. 0 of CC BY 2. 5], via Wikimedia Commons
