Verschil tussen acyl en acetyl
Acyl versus Acetyl
Er zijn verschillende functionele groepen in moleculen, die gebruikt worden om de moleculen te karakteriseren. Acyl is een dergelijke functionele groep, die in vele klassen van moleculen kan worden gezien.
Acyl
Een acylgroep heeft een formule van RCO. Er is een dubbele band tussen C en O, en de andere band is met een R-groep. Acylgroepen worden gevonden in esters, aldehyden, ketonen, anhydriden, amiden, zuurchloriden en carbonzuren. Daarom kan de andere binding met het koolstofatoom van -OH, -NH 2 , -X, -R, -H, enz. Zijn. De acylgroep is een functionele groep en meestal is deze term geldt voor organische chemie, maar ook bij anorganische chemie kunnen we deze term vinden. Anorganische zuren zoals sulfonzuur en fosfonzuur bevatten een zuurstofatoom, dat dubbel gebonden is aan een ander atoom. In deze gevallen wordt ook hun functionele groep een acylgroep genoemd. Gewoonlijk wordt acylgroep gekenmerkt door een koolstof- en zuurstofatoom, dat door een dubbele binding wordt verbonden. Het identificeren van een acylgroep is makkelijk vanwege het C = O deel. Vooral in IR spectroscopie is C = O stretching band een van de prominente en een sterke band. C = O piek vindt plaats bij verschillende frequenties voor verschillende acylverbindingen zoals carbonzuren, amiden, esters, enz. Daarom helpt dit ook bij het bepalen van de structuur. Anders dan spectroscopische methoden kunnen we door middel van eenvoudige chemische tests acylverbindingen identificeren. Hierna volgen enkele van die, die we in het laboratorium kunnen doen.
- Aangezien carboxylzuren zwakke zuren zijn, kan de litmuspappertest of de pH-papieren test worden gebruikt om in water oplosbare carbonzuren te identificeren. Water-onoplosbare carbonzuren oplossen in waterig natriumhydroxide.
- Acylchloriden hydrolyseren in water en geven precipitaten met waterig zilvernitraat.
- Zuuranhydriden oplossen bij kort opwarmen met waterig natriumhydroxide.
- Amiden kan worden onderscheiden van aminen met verdund HCl.
- Esters en amiden worden langzaam gehydrolyseerd bij reactie met natriumhydroxide. Uit de gehydrolyseerde producten kan de acylverbinding geïdentificeerd worden. Ester produceert een carboxylaation en een alcohol, terwijl amide een carboxylaation en een amine of ammoniak produceert.
Nucleofiele substitutiereacties kunnen plaatsvinden bij de acylcarbon omdat het een lichte positieve lading heeft. Veel reacties van dit type komen voor in levende organismen, en ze staan bekend als acyloverdrachtsreacties. Van alle acylverbindingen hebben acylchloriden de hoogste reactiviteit tegen nucleofiele substitutie en amiden hebben de minste reactiviteit.
Acetyl
Acetylgroep is een algemeen voorbeeld voor een organische acylgroep. Dit staat ook bekend als ethanoylgroep. Het heeft de chemische formule van CH 3 CO.Daarom wordt de R-groep in de acyl vervangen door een methylgroep. Andere binding in de koolstof kan zijn met een -OH, -NH 2 , -X, -R, -H enz. CH 3 COOH staat bijvoorbeeld bekend als azijnzuur. De introductie van een acetylgroep in een molecuul heet acetylering. Dit is een algemene reactie in biologische systemen en synthetische organische chemie. Wat is het verschil tussen
